Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs MAML3

Les inhibiteurs courants de MAML3 comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le sorafénib CAS 284461-73-0, le ruxolitinib CAS 941678-49-5 et l'évérolimus CAS 159351-69-6.

Les inhibiteurs de MAML3 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour cibler la protéine MAML3 et interagir avec elle. MAML3, qui signifie Mastermind Like Transcriptional Coactivator 3, est une protéine cruciale impliquée dans divers processus cellulaires, en particulier dans le contexte de la transcription des gènes et des voies de signalisation. Son rôle principal est d'agir en tant que coactivateur transcriptionnel, facilitant l'activation de gènes spécifiques en se liant à divers facteurs de transcription, notamment ceux appartenant à la voie de signalisation Notch. La voie de signalisation Notch joue un rôle essentiel dans le contrôle de la détermination du destin cellulaire, de la différenciation et du développement des organismes multicellulaires. Les inhibiteurs de MAML3 sont donc conçus pour moduler cette voie en bloquant spécifiquement la fonction de MAML3.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs de MAML3 consiste généralement à interférer avec l'interaction entre MAML3 et les facteurs de transcription qu'il coactive. En perturbant cette interaction, ces inhibiteurs empêchent effectivement l'activation de gènes cibles en aval de la voie Notch, influençant ainsi divers processus cellulaires. Le développement et l'utilisation des inhibiteurs de MAML3 sont motivés par la nécessité de comprendre et de manipuler la voie de signalisation Notch à des fins de recherche, ainsi que d'explorer des applications potentielles dans des domaines tels que la biologie du cancer et la biologie du développement.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe l'activité tyrosine kinase de BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, étudiée dans la recherche sur la leucémie.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Bloque l'activité tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) dans les cellules cancéreuses.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Cible plusieurs kinases, dont les kinases Raf et le VEGFR, pour inhiber l'angiogenèse et la croissance tumorale.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur sélectif des kinases Janus (JAK1 et JAK2) pour les troubles myéloprolifératifs.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibe la kinase mTOR, bloquant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans divers cancers.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Bloque la voie de signalisation du récepteur des androgènes (AR) dans le cancer de la prostate.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur sélectif de BCL-2, favorisant l'apoptose des cellules de leucémie et de lymphome.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inhibe MEK1 et MEK2, interférant avec la voie de signalisation MAPK dans le cancer.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibition irréversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) dans la malignité des cellules B.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibiteur de PARP, perturbant la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses, en particulier dans les tumeurs mutées BRCA.