MAML3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MAML3 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 y Everolimus CAS 159351-69-6.
Los inhibidores de MAML3 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para dirigirse a la proteína MAML3 e interactuar con ella. MAML3, siglas de Mastermind Like Transcriptional Coactivator 3, es una proteína crucial implicada en diversos procesos celulares, especialmente en el contexto de la transcripción génica y las vías de señalización. Su función principal consiste en actuar como coactivador transcripcional, facilitando la activación de genes específicos mediante su unión a diversos factores de transcripción, en particular los pertenecientes a la vía de señalización Notch. La vía de señalización Notch desempeña un papel fundamental en el control de la determinación del destino celular, la diferenciación y el desarrollo en organismos multicelulares. Por lo tanto, los inhibidores de MAML3 están diseñados para modular esta vía bloqueando específicamente la función de MAML3.
El mecanismo de acción de los inhibidores de MAML3 consiste normalmente en interferir en la interacción entre MAML3 y los factores de transcripción que coactiva. Al interrumpir esta interacción, estos inhibidores impiden eficazmente la activación de genes diana aguas abajo de la vía Notch, influyendo así en diversos procesos celulares. El desarrollo y la utilización de inhibidores de MAML3 obedecen a la necesidad de comprender y manipular la vía de señalización Notch con fines de investigación, así como de explorar posibles aplicaciones en ámbitos como la biología del cáncer y la biología del desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la actividad tirosina quinasa en BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, estudiada en la investigación de la leucemia. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloquea la actividad tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas, incluidas las quinasas Raf y VEGFR, para inhibir la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor selectivo de las quinasas Janus (JAK1 y JAK2) para trastornos mieloproliferativos. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibe la quinasa mTOR, bloqueando la proliferación celular y la angiogénesis en varios tipos de cáncer. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Bloquea la vía de señalización del receptor de andrógenos (RA) en el cáncer de próstata. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor selectivo de BCL-2, que promueve la apoptosis en células de leucemia y linfoma. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibe MEK1 y MEK2, interfiriendo en la vía de señalización MAPK en el cáncer. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe de forma irreversible la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para la malignidad de células B. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de la PARP, que altera la reparación del ADN en las células cancerosas, especialmente en los tumores con mutación BRCA. | ||||||