Les inhibiteurs de MAML3 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour cibler la protéine MAML3 et interagir avec elle. MAML3, qui signifie Mastermind Like Transcriptional Coactivator 3, est une protéine cruciale impliquée dans divers processus cellulaires, en particulier dans le contexte de la transcription des gènes et des voies de signalisation. Son rôle principal est d'agir en tant que coactivateur transcriptionnel, facilitant l'activation de gènes spécifiques en se liant à divers facteurs de transcription, notamment ceux appartenant à la voie de signalisation Notch. La voie de signalisation Notch joue un rôle essentiel dans le contrôle de la détermination du destin cellulaire, de la différenciation et du développement des organismes multicellulaires. Les inhibiteurs de MAML3 sont donc conçus pour moduler cette voie en bloquant spécifiquement la fonction de MAML3.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de MAML3 consiste généralement à interférer avec l'interaction entre MAML3 et les facteurs de transcription qu'il coactive. En perturbant cette interaction, ces inhibiteurs empêchent effectivement l'activation de gènes cibles en aval de la voie Notch, influençant ainsi divers processus cellulaires. Le développement et l'utilisation des inhibiteurs de MAML3 sont motivés par la nécessité de comprendre et de manipuler la voie de signalisation Notch à des fins de recherche, ainsi que d'explorer des applications potentielles dans des domaines tels que la biologie du cancer et la biologie du développement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase de BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, étudiée dans la recherche sur la leucémie. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloque l'activité tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible plusieurs kinases, dont les kinases Raf et le VEGFR, pour inhiber l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur sélectif des kinases Janus (JAK1 et JAK2) pour les troubles myéloprolifératifs. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibe la kinase mTOR, bloquant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans divers cancers. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Bloque la voie de signalisation du récepteur des androgènes (AR) dans le cancer de la prostate. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibiteur sélectif de BCL-2, favorisant l'apoptose des cellules de leucémie et de lymphome. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibe MEK1 et MEK2, interférant avec la voie de signalisation MAPK dans le cancer. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibition irréversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) dans la malignité des cellules B. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP, perturbant la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses, en particulier dans les tumeurs mutées BRCA. | ||||||