Date published: 2025-9-8

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MAML3 Inibidores

Os inibidores comuns do MAML3 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Ruxolitinib CAS 941678-49-5 e o Everolimus CAS 159351-69-6.

Os inibidores da MAML3 pertencem a uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e interagir com a proteína MAML3. MAML3, que significa Mastermind Like Transcriptional Coactivator 3, é uma proteína crucial envolvida em vários processos celulares, particularmente no contexto da transcrição de genes e vias de sinalização. O seu papel principal consiste em atuar como um coactivador transcricional, facilitando a ativação de genes específicos através da ligação a vários factores de transcrição, nomeadamente os que pertencem à via de sinalização Notch. A via de sinalização Notch desempenha um papel fundamental no controlo da determinação do destino celular, da diferenciação e do desenvolvimento em organismos multicelulares. Por conseguinte, os inibidores da MAML3 são concebidos para modular esta via, bloqueando especificamente a função da MAML3.

O mecanismo de ação dos inibidores da MAML3 envolve normalmente a interferência com a interação entre a MAML3 e os factores de transcrição que coactivam. Ao interromper esta interação, estes inibidores impedem eficazmente a ativação de genes alvo a jusante da via Notch, influenciando assim vários processos celulares. O desenvolvimento e a utilização de inibidores de MAML3 são motivados pela necessidade de compreender e manipular a via de sinalização Notch para fins de investigação, bem como para explorar potenciais aplicações em áreas como a biologia do cancro e a biologia do desenvolvimento.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a atividade da tirosina quinase em BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, estudada na investigação da leucemia.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Bloqueia a atividade da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) nas células cancerígenas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo as cinases Raf e VEGFR, para inibir a angiogénese e o crescimento tumoral.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor seletivo das quinases Janus (JAK1 e JAK2) para doenças mieloproliferativas.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inibe a quinase mTOR, bloqueando a proliferação celular e a angiogénese em vários cancros.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Bloqueia a via de sinalização do recetor de androgénio (AR) no cancro da próstata.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor seletivo de BCL-2, promovendo a apoptose em células de leucemia e linfoma.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inibe a MEK1 e a MEK2, interferindo com a via de sinalização da MAPK no cancro.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe irreversivelmente a tirosina quinase de Bruton (BTK) para o cancro das células B.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibidor da PARP, que perturba a reparação do ADN nas células cancerígenas, especialmente nos tumores com mutações BRCA.