Os inibidores da MAML3 pertencem a uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e interagir com a proteína MAML3. MAML3, que significa Mastermind Like Transcriptional Coactivator 3, é uma proteína crucial envolvida em vários processos celulares, particularmente no contexto da transcrição de genes e vias de sinalização. O seu papel principal consiste em atuar como um coactivador transcricional, facilitando a ativação de genes específicos através da ligação a vários factores de transcrição, nomeadamente os que pertencem à via de sinalização Notch. A via de sinalização Notch desempenha um papel fundamental no controlo da determinação do destino celular, da diferenciação e do desenvolvimento em organismos multicelulares. Por conseguinte, os inibidores da MAML3 são concebidos para modular esta via, bloqueando especificamente a função da MAML3.
O mecanismo de ação dos inibidores da MAML3 envolve normalmente a interferência com a interação entre a MAML3 e os factores de transcrição que coactivam. Ao interromper esta interação, estes inibidores impedem eficazmente a ativação de genes alvo a jusante da via Notch, influenciando assim vários processos celulares. O desenvolvimento e a utilização de inibidores de MAML3 são motivados pela necessidade de compreender e manipular a via de sinalização Notch para fins de investigação, bem como para explorar potenciais aplicações em áreas como a biologia do cancro e a biologia do desenvolvimento.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase em BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, estudada na investigação da leucemia. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloqueia a atividade da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) nas células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo as cinases Raf e VEGFR, para inibir a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor seletivo das quinases Janus (JAK1 e JAK2) para doenças mieloproliferativas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibe a quinase mTOR, bloqueando a proliferação celular e a angiogénese em vários cancros. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Bloqueia a via de sinalização do recetor de androgénio (AR) no cancro da próstata. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor seletivo de BCL-2, promovendo a apoptose em células de leucemia e linfoma. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibe a MEK1 e a MEK2, interferindo com a via de sinalização da MAPK no cancro. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a tirosina quinase de Bruton (BTK) para o cancro das células B. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP, que perturba a reparação do ADN nas células cancerígenas, especialmente nos tumores com mutações BRCA. |