Date published: 2025-9-10

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MAGE-D2 Inhibitoren

Gängige MAGE-D2 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

MAGE-D2-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die auf das MAGE-D2-Protein abzielt, ein Mitglied der Familie der Melanom-assoziierten Antigene (MAGE). Die MAGE-Proteine, die ursprünglich in Melanomzellen identifiziert wurden, sind an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose. Insbesondere MAGE-D2 ist für seine Überexpression bei verschiedenen Krebsarten bekannt, was auf seine mögliche Beteiligung an der Tumorentstehung hinweist. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie in die Aktivität von MAGE-D2 eingreifen, seine zellulären Funktionen stören und dadurch das Fortschreiten der damit verbundenen bösartigen Erkrankungen verhindern können.

Diese Inhibitoren entfalten ihre Wirkung in der Regel durch komplizierte molekulare Wechselwirkungen mit dem MAGE-D2-Protein. Die chemischen Strukturen der MAGE-D2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Bindungstasche des Proteins ergänzen und stabile Komplexe bilden, die die normale Funktion von MAGE-D2 beeinträchtigen. Durch die Unterbrechung der Aktivität des Proteins zielen diese Inhibitoren darauf ab, nachgeschaltete Signalwege und zelluläre Prozesse zu modulieren, die mit der Krebsentwicklung in Verbindung stehen. Die Entwicklung von MAGE-D2-Inhibitoren stellt einen gezielten Ansatz im Bereich der chemischen Biologie dar, bei dem das Verständnis der strukturellen und funktionellen Aspekte spezifischer Proteine die Entwicklung kleiner Moleküle ermöglicht, die das Potenzial haben, selektiv in krankheitsbezogene Prozesse einzugreifen.

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Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit, der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) hemmt, was sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirken kann, die sich möglicherweise mit MAGED2-bezogenen Prozessen überschneiden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das als PI3K-Hemmer fungiert und sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen MAGED2 beteiligt ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin ist eine Makrolidverbindung, die mTOR hemmt, eine Schlüsselkinase, die mit dem MAGED2-Signalweg interagieren kann.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

Triciribin ist eine synthetische Verbindung, die Akt hemmt, eine Serin/Threonin-spezifische Proteinkinase, die am Signalweg von MAGED2 beteiligt sein könnte.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist eine synthetische Verbindung, die MEK hemmt, was sich indirekt über den MAPK/ERK-Signalweg auf MAGED2 auswirken kann.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der möglicherweise Signalwege moduliert, an denen MAGED2 beteiligt ist.

SB 203580

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sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein Pyridinylimidazol-Derivat, das die p38-MAP-Kinase hemmt, was indirekt die Aktivität von MAGED2 beeinflussen könnte.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die möglicherweise an den Regulationsprozessen von MAGED2 beteiligt ist.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der mehrere zelluläre Prozesse beeinflussen kann, möglicherweise auch solche, die mit MAGED2 in Verbindung stehen.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Thapsigargin ist ein Sesquiterpenlacton, das die Kalziumhomöostase in Zellen stört und möglicherweise die mit MAGED2 verbundenen Funktionen beeinträchtigt.