Os inibidores MAGE-D2 pertencem a uma classe química específica concebida para atingir a proteína MAGE-D2, um membro da família dos antigénios associados ao melanoma (MAGE). As proteínas MAGE, originalmente identificadas em células de melanoma, foram implicadas em vários processos celulares, incluindo o crescimento celular, a diferenciação e a apoptose. A MAGE-D2, em particular, é reconhecida pela sua sobreexpressão em vários tipos de cancro, indicando o seu potencial envolvimento na tumorigénese. Os inibidores são meticulosamente concebidos para interferir com a atividade do MAGE-D2, perturbando potencialmente as suas funções celulares e, por extensão, impedindo a progressão de doenças malignas associadas.
Estes inibidores exercem normalmente os seus efeitos através de interacções moleculares complexas com a proteína MAGE-D2. As estruturas químicas dos inibidores da MAGE-D2 são concebidas para complementar a bolsa de ligação da proteína, formando complexos estáveis que interferem com o funcionamento normal da MAGE-D2. Ao perturbar a atividade da proteína, estes inibidores visam modular as vias de sinalização a jusante e os processos celulares implicados no desenvolvimento do cancro. O desenvolvimento de inibidores de MAGE-D2 representa uma abordagem orientada no domínio da biologia química, em que a compreensão dos aspectos estruturais e funcionais de proteínas específicas permite a conceção de pequenas moléculas com potencial para intervir seletivamente em processos relacionados com doenças.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroidal inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que pode afetar as vias de sinalização a jusante que podem intervir nos processos relacionados com o MAGED2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é uma molécula sintética que funciona como um inibidor da PI3K, afectando potencialmente as vias em que o MAGED2 está implicado. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um composto macrólido que inibe a mTOR, uma quinase chave que pode interagir com a via do MAGED2. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um composto sintético que inibe a Akt, uma proteína quinase específica da serina/treonina que pode estar envolvida na via de sinalização do MAGED2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um composto sintético que inibe a MEK, o que pode afetar indiretamente o MAGED2 através da via MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da antrapirazolona da c-Jun N-terminal quinase (JNK), potencialmente modulando as vias de sinalização que envolvem o MAGED2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um derivado de piridinil imidazol que inibe a p38 MAP quinase, o que poderia influenciar indiretamente a atividade do MAGED2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK), que pode fazer parte dos processos reguladores do MAGED2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode afetar vários processos celulares, incluindo potencialmente os associados ao MAGED2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que perturba a homeostase do cálcio nas células, afectando possivelmente as funções relacionadas com o MAGED2. |