LXR alpha Aktivatoren
Gängige LXRα Activators sind unter underem T 0901317 CAS 293754-55-9, GW3965, 22(R)-hydroxycholesterol CAS 17954-98-2, 9-cis-Retinoic acid CAS 5300-03-8 und Geranylgeraniol CAS 24034-73-9.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von LXR-alpha-Aktivatoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. LXR alpha (Liver X Receptor alpha) ist ein nuklearer Rezeptor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Genen spielt, die am Lipidstoffwechsel, der Cholesterinhomöostase und an Entzündungen beteiligt sind. LXR-alpha-Aktivatoren sind wichtige Instrumente in der wissenschaftlichen Forschung, um zu verstehen, wie dieser Rezeptor diese lebenswichtigen biologischen Prozesse moduliert. Durch die Aktivierung von LXR alpha können Forscher die Wege untersuchen, die den Lipid- und Cholesterinstoffwechsel steuern, und so Einblicke in die zellulären Mechanismen zur Aufrechterhaltung des Stoffwechselgleichgewichts gewinnen. Diese Aktivatoren werden verwendet, um die Transkriptionsregulierung von Genen durch LXR alpha zu erforschen, was ein tieferes Verständnis der Rolle des Rezeptors bei Stoffwechselfunktionen und systemischer Homöostase ermöglicht. LXR-alpha-Aktivatoren werden auch in Hochdurchsatz-Screening-Assays eingesetzt, um neue Modulatoren der LXR-Aktivität zu identifizieren und so die Entdeckung neuer Wege und Regulationsmechanismen zu erleichtern. Diese Forschung ist entscheidend für die Erweiterung des Wissens über die Stoffwechselregulierung und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie und biochemische Prozesse. Durch die Untersuchung der LXR-alpha-Aktivierung können Wissenschaftler wertvolle Einblicke in den Einfluss des Rezeptors auf den Lipidstoffwechsel und seine breiteren Auswirkungen auf biologische Systeme gewinnen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren LXR-alpha-Aktivatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
GW 3965 Hydrochlorid wirkt als potenter Leber-X-Rezeptor (LXR)-alpha-Agonist, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Wasserstoffbrückenbindungen mit der Ligandenbindungsdomäne des Rezeptors einzugehen. Dieser Wirkstoff fördert die Rekrutierung von Koaktivatoren und steigert so die Transkriptionsaktivität. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen eine selektive Modulation der Lipidhomöostase, indem sie die Expression von Genen, die am Cholesterin- und Fettsäurestoffwechsel beteiligt sind, über verschiedene Signalkaskaden beeinflussen. | ||||||
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $108.00 $350.00 $600.00 | 1 | |
Ein Oxysterol, das als natürlicher Ligand für LXRα wirken kann, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
LXRα/β Agonist | 264206-85-1 | sc-221864 | 10 mg | $327.00 | ||
LXRα/β-Agonist ist ein selektiver Modulator von Leber-X-Rezeptoren, der eine einzigartige Bindungsaffinität aufweist, die die aktive Konformation des Rezeptors stabilisiert. Diese Verbindung erleichtert die Rekrutierung von Transkriptions-Coaktivatoren, was zu einer verstärkten Genexpression führt. Seine ausgeprägten molekularen Interaktionen fördern die Regulierung von Stoffwechselwegen, insbesondere derjenigen, die den Lipidstoffwechsel und die Cholesterinhomöostase steuern, durch komplizierte Signalnetzwerke, die zelluläre Reaktionen beeinflussen. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | $260.00 $872.00 $1637.00 | ||
Ein synthetischer LXR-Agonist, der LXRα aktiviert und nachweislich den Lipidstoffwechsel und Entzündungen reguliert. | ||||||
27-Hydroxycholesterol | 20380-11-4 | sc-358756 sc-358756A sc-358756B | 5 mg 10 mg 60 mg | $289.00 $545.00 $3069.00 | 35 | |
27-Hydroxycholesterin wirkt als potenter Ligand für den Leber-X-Rezeptor alpha (LXRα), indem es spezifische hydrophobe und wasserstoffbindende Wechselwirkungen eingeht, die die Aktivierung des Rezeptors verstärken. Diese Verbindung beeinflusst die Transkriptionslandschaft, indem sie die Expression von Genen moduliert, die am Cholesterin- und Fettsäurestoffwechsel beteiligt sind. Ihre einzigartige Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, ermöglicht es ihr, die Funktionen des zentralen Nervensystems zu beeinflussen, was ihre Rolle in den Lipid-Signalwegen unterstreicht. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Synthetischer Agonist, der sowohl LXRα als auch LXRβ stark aktiviert. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
Obwohl es in erster Linie ein Ligand für RXR ist, kann es indirekte Auswirkungen auf die Aktivierung von LXRα haben, wenn es mit RXR in Heterodimeren verbunden ist. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
Isoprenoider Alkohol, der in bestimmten Studien die LXRα-Expression hochreguliert hat. | ||||||
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $27.00 $115.00 | ||
Eine primäre Gallensäure, die die LXRα-Expression beeinflussen kann, obwohl sie in erster Linie ein FXR-Agonist ist. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Ein PPARγ-Agonist, der möglicherweise indirekt die LXRα-Expression über die Überschneidung von PPARγ- und LXRα-Signalen moduliert. | ||||||