LXR alpha Attivatori
Gli attivatori LXRα più comuni includono, ma non sono limitati a, T 0901317 CAS 293754-55-9, GW3965, 22(R)-idrossicolesterolo CAS 17954-98-2, acido 9-cis-retinoico CAS 5300-03-8 e geranilgeraniolo CAS 24034-73-9.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori LXR alfa da utilizzare in varie applicazioni. LXR alfa (Liver X Receptor alfa) è un recettore nucleare che svolge un ruolo critico nella regolazione dei geni coinvolti nel metabolismo dei lipidi, nell'omeostasi del colesterolo e nell'infiammazione. Gli attivatori di LXR alfa sono strumenti essenziali nella ricerca scientifica per capire come questo recettore modula questi processi biologici vitali. Attivando LXR alfa, i ricercatori possono studiare le vie che controllano il metabolismo dei lipidi e del colesterolo, fornendo indicazioni sui meccanismi cellulari che mantengono l'equilibrio metabolico. Questi attivatori sono utilizzati per esplorare la regolazione trascrizionale dei geni da parte di LXR alfa, offrendo una comprensione più approfondita del ruolo del recettore nelle funzioni metaboliche e nell'omeostasi sistemica. Gli attivatori di LXR alfa sono anche impiegati in saggi di screening ad alta produttività per identificare nuovi modulatori dell'attività di LXR, facilitando la scoperta di nuove vie e meccanismi di regolazione. Questa ricerca è fondamentale per far progredire la conoscenza della regolazione metabolica e delle sue implicazioni nella fisiologia cellulare e nei processi biochimici. Studiando l'attivazione di LXR alfa, gli scienziati possono acquisire preziose conoscenze sull'influenza del recettore sul metabolismo lipidico e sul suo più ampio impatto sui sistemi biologici. Per informazioni dettagliate sugli attivatori di LXR alfa disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Il cloridrato GW 3965 agisce come un potente agonista del recettore epatico X (LXR) alfa, caratterizzato dalla sua capacità di impegnarsi in specifiche interazioni di legame idrogeno con il dominio di legame del recettore. Questo composto promuove il reclutamento di coattivatori, potenziando l'attività trascrizionale. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono una modulazione selettiva dell'omeostasi lipidica, influenzando l'espressione dei geni coinvolti nel metabolismo del colesterolo e degli acidi grassi attraverso cascate di segnalazione distinte. | ||||||
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $108.00 $350.00 $600.00 | 1 | |
Un ossisterolo che può agire come ligando naturale per LXRα, determinandone l'attivazione. | ||||||
LXRα/β Agonist | 264206-85-1 | sc-221864 | 10 mg | $327.00 | ||
L'agonista LXRα/β è un modulatore selettivo dei recettori epatici X, che presenta un'affinità di legame unica che stabilizza la conformazione attiva del recettore. Questo composto facilita il reclutamento dei coattivatori trascrizionali, portando a una maggiore espressione genica. Le sue distinte interazioni molecolari promuovono la regolazione delle vie metaboliche, in particolare quelle che regolano il metabolismo dei lipidi e l'omeostasi del colesterolo, attraverso intricate reti di segnalazione che influenzano le risposte cellulari. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | $260.00 $872.00 $1637.00 | ||
Un agonista LXR sintetico che attiva LXRα e ha dimostrato di regolare il metabolismo lipidico e l'infiammazione. | ||||||
27-Hydroxycholesterol | 20380-11-4 | sc-358756 sc-358756A sc-358756B | 5 mg 10 mg 60 mg | $289.00 $545.00 $3069.00 | 35 | |
Il 27-idrossicolesterolo agisce come un potente ligando per il recettore epatico X alfa (LXRα), impegnandosi in specifiche interazioni idrofobiche e di legame idrogeno che aumentano l'attivazione del recettore. Questo composto influenza il panorama trascrizionale modulando l'espressione dei geni coinvolti nel metabolismo del colesterolo e degli acidi grassi. La sua capacità unica di attraversare la barriera emato-encefalica gli consente di influire sulle funzioni del sistema nervoso centrale, evidenziando il suo ruolo nelle vie di segnalazione dei lipidi. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Agonista sintetico che attiva in modo potente sia LXRα che LXRβ. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
Pur essendo principalmente un ligando per gli RXR, può avere effetti indiretti sull'attivazione di LXRα quando si associa a RXR in eterodimeri. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
Alcool isoprenoide che in alcuni studi ha dimostrato di upregolare l'espressione di LXRα. | ||||||
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $27.00 $115.00 | ||
Un acido biliare primario che può influenzare l'espressione di LXRα, sebbene sia principalmente un agonista di FXR. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Un agonista PPARγ che potrebbe modulare indirettamente l'espressione di LXRα attraverso il cross-talk tra PPARγ e segnalazione di LXRα. | ||||||