Date published: 2025-9-6

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Geranylgeraniol (CAS 24034-73-9)

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Alternative Namen:
Geranylgeraniol is also known as Tetraprenol.
Anwendungen:
Geranylgeraniol ist ein Zwischenprodukt des Mevalonatweges, das nachweislich die Knochenresorption verhindert und die Bildung von Osteoklasten hemmt.
CAS Nummer:
24034-73-9
Reinheit:
≥85%
Molekulargewicht:
290.48
Summenformel:
C20H34O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Geranylgeraniol, ein Vorläufer des Geranylgeranylpyrophosphats, ist ein Zwischenprodukt im Mevalonat-Stoffwechsel. Es wurde gezeigt, dass Geranylgeraniol Knochenresorption, die Hemmung der Osteoklastenbildung und die Aktivierung von Kinasen in vitro verhindern kann. Bei der Arbeit mit Statinen kann Geranylgeraniol die Toxizität reduzieren, ohne die Cholesterinproduktion zu hemmen. Es wurde dokumentiert, dass Geranylgeraniol die Wirkung von Fluvastatin durch die Hemmung der Aktivierung von Caspase-1 und der Produktion von IL-1 entgegenwirkt. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Geranylgeraniol Apoptose in HL-60-Zellen induziert.


Geranylgeraniol (CAS 24034-73-9) Literaturhinweise

  1. Geranylgeraniol reguliert negativ die Caspase-1-Autoprozessierung: Bedeutung für die Th1-Reaktion gegen Mycobacterium tuberculosis.  |  Montero, MT., et al. 2004. J Immunol. 173: 4936-44. PMID: 15470035
  2. Geranylgeraniol verhindert die zytotoxischen Wirkungen von Mevastatin in THP-1-Zellen, ohne die positiven Auswirkungen auf die Cholesterinsynthese zu verringern.  |  Campia, I., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 1777-86. PMID: 19888963
  3. Geranylgeraniol-induzierte myogene Differenzierung von C2C12-Zellen.  |  Matsubara, T., et al. 2018. In Vivo. 32: 1427-1431. PMID: 30348697
  4. Geranylgeraniol kehrt die Alendronat-induzierte MC3T3-Zellzytotoxizität und die Veränderung der Osteoblastenfunktion über die Aufrechterhaltung des Zellzytoskeletts um.  |  Patntirapong, S., et al. 2021. J Oral Pathol Med. 50: 191-199. PMID: 33164239
  5. Verbesserung der Geranylgeraniol-Produktion durch Metabolic Engineering und Nutzung von Isoprenol als Substrat in Saccharomyces cerevisiae.  |  Wang, J., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 4480-4489. PMID: 33823596
  6. Der Zeitpunkt der Zugabe von Geranylgeraniol erhöht die Osteoblastenaktivitäten unter Alendronat-Bedingungen.  |  Mungpayabarn, H. and Patntirapong, S. 2021. J Oral Biol Craniofac Res. 11: 396-401. PMID: 34026481
  7. Eine toxikologische Bewertung von Geranylgeraniol.  |  Preece, K., et al. 2021. Regul Toxicol Pharmacol. 124: 104975. PMID: 34144118
  8. Geranylgeraniol hemmt die Lipopolysaccharid-induzierte Entzündung in MG6-Mikrogliazellen aus der Maus über eine Modulation der NF-κB-Signale.  |  Saputra, WD., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34638882
  9. Geranylgeraniol stellt die durch Zoledronsäure induzierte Efferozytosehemmung bei Bisphosphonat-bedingter Osteonekrose des Kiefers wieder her.  |  Chen, X., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 770899. PMID: 34805177
  10. In-vitro-Effekt von Geranylgeraniol (GGOH) auf die Bisphosphonat-induzierte Zytotoxizität von Mundschleimhautzellen.  |  Rattanawonsakul, K., et al. 2022. Front Oral Health. 3: 892615. PMID: 35795156
  11. Geranylgeraniol und Grüntee-Polyphenole mildern die negativen Auswirkungen einer fettreichen Ernährung auf die Skelettmuskulatur und das Darmmikrobiom bei männlichen C57BL/6J-Mäusen.  |  Shen, CL., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36295815
  12. Geranylgeraniol-Supplementierung mildert die Atrophie des Soleus-Muskels durch Veränderungen der Mitochondrienqualität bei diabetischen Ratten.  |  Jiwan, NC., et al. 2022. In Vivo. 36: 2638-2649. PMID: 36309365
  13. Zinkionen verhindern die Verarbeitung von Caspase-3 während der durch Geranylgeraniol induzierten Apoptose in HL-60-Zellen.  |  Aiuchi, T., et al. 1998. J Biochem. 124: 300-3. PMID: 9685718
  14. Wirkmechanismus von Alendronat: Geranylgeraniol, ein Zwischenprodukt des Mevalonatwegs, verhindert in vitro die Hemmung der Osteoklastenbildung, der Knochenresorption und der Kinaseaktivierung.  |  Fisher, JE., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 133-8. PMID: 9874784

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Geranylgeraniol, 20 mg

sc-200858
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