Molekülstruktur von Chenodeoxycholic acid, free acid, CAS-Nummer: 474-25-9
Chenodeoxycholic acid, free acid (CAS 474-25-9)
Alternative Namen:
Chenodeoxycholate; Chenodiol; CDC
Anwendungen:
Chenodeoxycholic acid, free acid ist über einen PKC-abhängigen Signalweg ein Apoptose-Induktor
CAS Nummer:
474-25-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
392.57
Summenformel:
C24H40O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Chenodeoxycholsäure, freie Säure und ihr 7beta-Isomer Ursodeoxycholsäure (sc-204935) sind potente (nanomolare Affinität) selektive Inhibitoren von DD2 (AKR1C2). Diese Verbindungen waren nicht-kompetitive Inhibitoren von AKR1D1 mit Ki-Werten von 3,2 µM für Chenodeoxycholsäure. Diese Chemikalie ist eine hydrophobe primäre Gallensäure, die den intrazellulären Ca2+-Spiegel in Rattenhepatocyten-Paaren erhöht. Studien deuten darauf hin, dass Chenodeoxycholsäure Apoptose durch einen PKC-abhängigen Weg induziert. Es ist bekannt, dass Chenodeoxycholsäure für den Cholesterinstoffwechsel über die Aktivierung von Kernrezeptoren essentiell ist. Diese Gallensäure kann auch mit BABP mit einer Stöchiometrie von 1:2 binden. Alternativstudien deuten darauf hin, dass Chenodeoxycholsäure die Expression von IL-6 und die Zellviabilität in QBC939-Zellen hemmen kann.
Chenodeoxycholic acid, free acid (CAS 474-25-9) Literaturhinweise
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Inhibitor von:
CdcA3, DD, und VDR.Aktivator von:
Abcg3, AKR1D1, Arylsulfatase, Asbt, ATP8B3, BAAT, BSDC1, BSEP, Cdx2, CYP24, CYP27A1, CYP8B1, DR3, FXR, FXRβ, GPR42, GRAMD1A, HSDL2, LXR alpha, LXR beta, Mdr-3, Mucin 10, Mucin 2, Mucin 22, Oatp5, OSTα, PLRP1, SLC10A6, SLC43A2, SOAT1, TGR5, und UGT2B5.Bestellinformation
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