LXR alpha Ativadores
Os activadores comuns do LXRα incluem, entre outros, T 0901317 CAS 293754-55-9, GW3965, 22(R)-hidroxicolesterol CAS 17954-98-2, ácido 9-cis-retinóico CAS 5300-03-8 e geranilgeraniol CAS 24034-73-9.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de activadores LXR alfa para utilização em várias aplicações. O LXR alfa (Liver X Recetor alpha) é um recetor nuclear que desempenha um papel fundamental na regulação dos genes envolvidos no metabolismo lipídico, na homeostase do colesterol e na inflamação. Os activadores LXR alfa são ferramentas essenciais na investigação científica para compreender como este recetor modula estes processos biológicos vitais. Ao ativar o LXR alfa, os investigadores podem investigar as vias que controlam o metabolismo dos lípidos e do colesterol, fornecendo informações sobre os mecanismos celulares que mantêm o equilíbrio metabólico. Estes activadores são utilizados para explorar a regulação transcricional dos genes pelo LXR alfa, oferecendo uma compreensão mais profunda do papel do recetor nas funções metabólicas e na homeostase sistémica. Os activadores LXR alfa são também utilizados em ensaios de rastreio de elevado rendimento para identificar novos moduladores da atividade do LXR, facilitando a descoberta de novas vias e mecanismos reguladores. Esta investigação é crucial para o avanço do conhecimento da regulação metabólica e das suas implicações na fisiologia celular e nos processos bioquímicos. Ao estudar a ativação do LXR alfa, os cientistas podem obter informações valiosas sobre a influência do recetor no metabolismo lipídico e o seu impacto mais amplo nos sistemas biológicos. Para obter informações detalhadas sobre os nossos activadores LXR alfa disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $140.00 $483.00 $3121.00 | ||
O cloridrato de GW 3965 actua como um potente agonista alfa do recetor X do fígado (LXR), caracterizado pela sua capacidade de estabelecer interações específicas de ligação de hidrogénio com o domínio de ligação do recetor. Este composto promove o recrutamento de coactivadores, aumentando a atividade transcricional. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem a modulação selectiva da homeostase lipídica, influenciando a expressão de genes envolvidos no metabolismo do colesterol e dos ácidos gordos através de cascatas de sinalização distintas. | ||||||
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $110.00 $357.00 $612.00 | 1 | |
Um oxisterol que pode atuar como um ligando natural para o LXRα, levando à sua ativação. | ||||||
LXRα/β Agonist | 264206-85-1 | sc-221864 | 10 mg | $334.00 | ||
O agonista LXRα/β é um modulador seletivo dos receptores X do fígado, apresentando uma afinidade de ligação única que estabiliza a conformação ativa do recetor. Este composto facilita o recrutamento de coactivadores da transcrição, conduzindo a uma maior expressão genética. As suas interações moleculares distintas promovem a regulação das vias metabólicas, particularmente as que regem o metabolismo lipídico e a homeostase do colesterol, através de intrincadas redes de sinalização que influenciam as respostas celulares. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | $260.00 $872.00 $1637.00 | ||
Um agonista sintético do LXR que ativa o LXRα e que demonstrou regular o metabolismo lipídico e a inflamação. | ||||||
27-Hydroxycholesterol | 20380-11-4 | sc-358756 sc-358756A sc-358756B | 5 mg 10 mg 60 mg | $350.00 $610.00 $3250.00 | 35 | |
O 27-hidroxicolesterol actua como um ligando potente para o recetor alfa do fígado X (LXRα), envolvendo-se em interações específicas hidrofóbicas e de ligação de hidrogénio que aumentam a ativação do recetor. Este composto influencia a paisagem transcricional, modulando a expressão dos genes envolvidos no metabolismo do colesterol e dos ácidos gordos. A sua capacidade única de atravessar a barreira hemato-encefálica permite-lhe ter impacto nas funções do sistema nervoso central, realçando o seu papel nas vias de sinalização lipídica. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $89.00 $224.00 | 5 | |
Agonista sintético que ativa potentemente tanto o LXRα como o LXRβ. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $71.00 $424.00 $3121.00 $5722.00 $148.00 | 10 | |
Embora seja principalmente um ligando para RXRs, pode ter efeitos indirectos na ativação de LXRα quando associado a RXR em heterodímeros. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $162.00 $474.00 | 14 | |
Álcool isoprenóide que demonstrou aumentar a expressão de LXRα em determinados estudos. | ||||||
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $28.00 $117.00 | ||
Um ácido biliar primário que pode influenciar a expressão de LXRα, embora seja principalmente um agonista de FXR. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $120.00 $326.00 $634.00 $947.00 $1259.00 | 38 | |
Um agonista do PPARγ que pode modular indiretamente a expressão do LXRα através de uma ligação cruzada entre a sinalização do PPARγ e do LXRα. | ||||||