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L'acide chénodésoxycholique libre et son isomère 7béta, l'acide ursodésoxycholique (sc-204935), sont des inhibiteurs sélectifs puissants (affinité nanomolaire) de DD2 (AKR1C2). Ces composés sont des inhibiteurs non compétitifs de l'AKR1D1, avec des valeurs Ki de 3,2 muM pour l'acide chénodésoxycholique, acide libre. Ce produit chimique est un acide biliaire primaire hydrophobe qui augmente le Ca2+ intracellulaire dans les couplets d'hépatocytes de rat. Des études indiquent que l'acide chenodésoxycholique, acide libre induit l'apoptose par une voie dépendante de la PKC. On sait que l'acide chenodésoxycholique, acide libre est essentiel dans le métabolisme du cholestérol via l'activation de récepteurs nucléaires. Cet acide biliaire peut également se lier à la BABP avec une stœchiométrie de 1:2. D'autres études indiquent que l'acide chénodésoxycholique libre peut inhiber l'expression de l'IL-6 et la viabilité cellulaire dans les cellules QBC939.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chenodeoxycholic acid, free acid, 1 g | sc-278835 | 1 g | $27.00 | |||
Chenodeoxycholic acid, free acid, 5 g | sc-278835A | 5 g | $115.00 |