Structure moléculaire de GW 3965 hydrochloride, Numéro CAS: 405911-17-3
GW 3965 hydrochloride (CAS 405911-17-3)
Noms alternatifs:
GW 3965 hydrochloride is known as a liver X receptor agonist.
Application(s):
GW 3965 hydrochloride est un agoniste non stéroïdien du récepteur X du foie (LXR), actif par voie orale, qui peut également supprimer l'angiotensine II.
Numéro CAS:
405911-17-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
618.51
Formule Moléculaire:
C33H31F3ClNO3•HCl
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Le chlorhydrate de GW 3965 est un agoniste non stéroïdien du récepteur X du foie (LXR), qui induit spécifiquement hLXRα et hLXRβ. Des essais de détection de ligands en milieu cellulaire impliquant le chlorhydrate de GW 3965 indiquent que le hLXRα est favorisé par rapport au hLXRβ. D'autres études suggèrent que le chlorhydrate de GW 3965 régule à la hausse l'ABCA1 dans les macrophages chargés de lipoprotéines de faible densité. L'ABCA1 étant un régulateur majeur du métabolisme du cholestérol et des phospholipides, le chlorhydrate de GW 3965 est un outil utile pour étudier ces fonctions cellulaires. En outre, le chlorhydrate de GW 3965 supprime l'angiotensine II.
GW 3965 hydrochloride (CAS 405911-17-3) Références
- Identification d'un agoniste non stéroïdien du récepteur X du foie par synthèse parallèle d'amines tertiaires. | Collins, JL., et al. 2002. J Med Chem. 45: 1963-6. PMID: 11985463
- Un ligand synthétique du LXR inhibe le développement de l'athérosclérose chez la souris. | Joseph, SB., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 7604-9. PMID: 12032330
- Régulation réciproque de l'inflammation et du métabolisme des lipides par les récepteurs X du foie. | Joseph, SB., et al. 2003. Nat Med. 9: 213-9. PMID: 12524534
- GW3965, un agoniste synthétique du récepteur X du foie (LXR), réduit les réponses pressives médiées par l'angiotensine II chez les rats Sprague-Dawley. | Leik, CE., et al. 2007. Br J Pharmacol. 151: 450-6. PMID: 17420776
- Différences physiologiques entre les hépatocytes primaires de l'homme et du rat en réponse à l'activation du récepteur X du foie par le chlorhydrate de l'acide 3-[3-[N-(2-chloro-3-trifluorométhylbenzyl)-(2,2-diphényléthyl)amino]propyloxy]phénylacétique (GW3965). | Kotokorpi, P., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 947-55. PMID: 17628011
- L'agoniste du récepteur X du foie GW3965 régule de manière dose-dépendante les lésions hépatiques médiées par le lps et module la production posttranscriptionnelle de TNF-alpha et l'activation de la protéine kinase activée par le mitogène p38 dans les macrophages du foie. | Wang, YY., et al. 2009. Shock. 32: 548-53. PMID: 19295476
- Le transporteur de cassettes de liaison à l'ATP A1 est le médiateur des effets bénéfiques de l'agoniste du récepteur X du foie GW3965 sur la mémoire de reconnaissance d'objets et la charge amyloïde chez les souris porteuses de la protéine précurseur amyloïde/preseniline 1. | Donkin, JJ., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34144-54. PMID: 20739291
- Le récepteur X du foie module l'issue de la rétinopathie diabétique dans un modèle murin de diabète induit par la streptozotocine. | Hazra, S., et al. 2012. Diabetes. 61: 3270-9. PMID: 22891211
- L'activation de LXR par GW3965 modifie la distribution du tissu adipeux et l'inflammation du tissu adipeux chez les souris femelles ob/ob. | Archer, A., et al. 2013. J Lipid Res. 54: 1300-11. PMID: 23446231
- Mécanismes d'action des récepteurs hépatiques X. | Gabbi, C., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 446: 647-50. PMID: 24300092
- L'agoniste du récepteur du foie X GW3965 régule la fonction synaptique lors de l'exposition à l'amyloïde bêta dans les neurones de l'hippocampe. | Báez-Becerra, C., et al. 2018. Neurotox Res. 33: 569-579. PMID: 29297151
- Modulation de l'Acyl-CoA synthetase à longue chaîne sur le développement, le dépôt de lipides et la cryosurvie d'embryons bovins produits in vitro. | Valente, RS., et al. 2019. PLoS One. 14: e0220731. PMID: 31381602
- Caractérisation d'un agent antibactérien ciblant la protéine de transport du fer ferreux FeoB contre Staphylococcus aureus et les bactéries Gram-Positives. | Shin, M., et al. 2021. ACS Chem Biol. 16: 136-149. PMID: 33378170
Inhibiteur de:
Angptl5, apoH, C/EBP β, Ces1a, cHMGCS, INSIG-2, Kruppel, LRIF, NPC Marker, NRIP2, et ORP-7_Osbpl7.Activateur de:
ABCD3, ABCG1, ABCG5, ACAT-2, ACBP, ACOXL, apoA-I, ATP-binding cassette sub-family A (ABCA), B42, Ces1a, Cypt2, DAF-12, Dbil5, EG545948, ERR beta, ERR gamma, GRAMD1A, HCNP, KCNQ1, LENG4, LXR alpha, LXR beta, MFSD6, NPC2, NR5A2, ORP-2, ORP-5, RANKL, SDSL, StARD6, ZIP-kinase, et ZNF768.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GW 3965 hydrochloride, 5 mg | sc-224011 | 5 mg | $137.00 | |||
GW 3965 hydrochloride, 25 mg | sc-224011A | 25 mg | $474.00 | |||
GW 3965 hydrochloride, 1 g | sc-224011B | 1 g | $3060.00 |