Structure moléculaire de GW3965
GW3965 (CAS 405911-09-3)
Noms alternatifs:
GW 3965A
Numéro CAS:
405911-09-3
Masse Moléculaire:
582.05
Formule Moléculaire:
C33H31ClF3NO3
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Le GW3965 est un composé largement utilisé dans la recherche biologique, notamment pour sa capacité à activer les récepteurs X du foie (LXRs). Les LXR sont des récepteurs nucléaires qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'homéostasie du cholestérol, des acides gras et du glucose. Les études impliquant le GW3965 se concentrent souvent sur la compréhension des voies moléculaires affectées par l'activation des LXR et sur la manière dont ces voies contribuent au métabolisme des lipides. Le composé est également utilisé pour étudier le rôle des LXR dans l'expression des gènes impliqués dans le transport des lipides et la réponse inflammatoire. En outre, le GW3965 sert d'outil pour explorer le potentiel des agonistes LXR dans la modulation de l'expression des transporteurs ABC (ATP-binding cassette), qui sont essentiels au maintien de l'homéostasie des lipides cellulaires.
GW3965 (CAS 405911-09-3) Références
- GW3965, un agoniste synthétique du récepteur X du foie (LXR), réduit les réponses pressives médiées par l'angiotensine II chez les rats Sprague-Dawley. | Leik, CE., et al. 2007. Br J Pharmacol. 151: 450-6. PMID: 17420776
- L'agoniste du récepteur X du foie GW3965 régule de manière dose-dépendante les lésions hépatiques médiées par le lps et module la production posttranscriptionnelle de TNF-alpha et l'activation de la protéine kinase activée par le mitogène p38 dans les macrophages du foie. | Wang, YY., et al. 2009. Shock. 32: 548-53. PMID: 19295476
- Le transporteur de cassettes de liaison à l'ATP A1 est le médiateur des effets bénéfiques de l'agoniste du récepteur X du foie GW3965 sur la mémoire de reconnaissance d'objets et la charge amyloïde chez les souris porteuses de la protéine précurseur amyloïde/preseniline 1. | Donkin, JJ., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34144-54. PMID: 20739291
- L'agoniste LXR GW3965 augmente les niveaux de protéines apoA-I dans le système nerveux central indépendamment de l'ABCA1. | Stukas, S., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1821: 536-46. PMID: 21889608
- Les bienfaits neurorestaurateurs du GW3965 dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux chez la souris. | Cui, X., et al. 2013. Stroke. 44: 153-61. PMID: 23204055
- L'agoniste du récepteur X du foie GW3965 améliore la récupération des lésions cérébrales traumatiques légères et répétitives chez les souris, en partie grâce à l'apolipoprotéine E. | Namjoshi, DR., et al. 2013. PLoS One. 8: e53529. PMID: 23349715
- L'activation de LXR par GW3965 modifie la distribution du tissu adipeux et l'inflammation du tissu adipeux chez les souris femelles ob/ob. | Archer, A., et al. 2013. J Lipid Res. 54: 1300-11. PMID: 23446231
- Le ligand LXR GW3965 inhibe l'infection par le virus de la maladie de Newcastle en affectant l'homéostasie du cholestérol. | Sheng, XX., et al. 2016. Arch Virol. 161: 2491-501. PMID: 27357231
- La voie ABCA1/ApoE/HDL est le médiateur de la restauration neuronale induite par le GW3965 après un accident vasculaire cérébral. | Cui, X., et al. 2017. Stroke. 48: 459-467. PMID: 28028143
- L'agoniste des récepteurs hépatiques X GW3965 resensibilise les cellules de cancer du poumon humain non à petites cellules résistantes au géfitinib au traitement par géfitinib en inhibant NF-κB in vitro. | Hu, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 15802-15814. PMID: 28178657
- La transition épithéliale-mésenchymateuse est corrélée à la résistance au gefitinib dans les cellules NSCLC et le ligand du récepteur X du foie GW3965 inverse la résistance au gefitinib par l'inhibition de la vimentine. | Hu, Y., et al. 2017. Onco Targets Ther. 10: 2341-2348. PMID: 28496332
- Les nanothérapies ciblées encapsulant l'agoniste du récepteur X du foie GW3965 renforcent les effets antiathérogènes sans effets indésirables sur le métabolisme lipidique hépatique chez les souris Ldlr-/-. | Yu, M., et al. 2017. Adv Healthc Mater. 6: PMID: 28730752
- L'agoniste du récepteur du foie X GW3965 régule la fonction synaptique lors de l'exposition à l'amyloïde bêta dans les neurones de l'hippocampe. | Báez-Becerra, C., et al. 2018. Neurotox Res. 33: 569-579. PMID: 29297151
- Les effets de l'agoniste LXR GW3965 sur la réactivité vasculaire et l'inflammation dans l'aorte du rat hypertendu. | Han, S., et al. 2018. Life Sci. 213: 287-293. PMID: 30366037
- Des liposomes ciblés sur les récepteurs du complément encapsulant l'agoniste du récepteur du foie X GW3965 s'accumulent dans les plaques d'athérosclérose et les stabilisent. | Benne, N., et al. 2020. Adv Healthc Mater. 9: e2000043. PMID: 32329226
Inhibiteur de:
KIAA1107, LRP2BP, ORP-8, RIP15, RLD-1, et S-100A5.Activateur de:
AADACL3, ABC-A1, Angptl3, apoA, C20orf135, Ces1d, GRAMD1C, LXR, LXR alpha, NPC1, RIP15, RLD-1, et TBL1X.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GW3965, 10 mg | sc-490151 | 10 mg | $260.00 | |||
GW3965, 50 mg | sc-490151A | 50 mg | $872.00 | |||
GW3965, 1 g | sc-490151B | 1 g | $1637.00 |