LRRC56 Inhibitoren
Gängige LRRC56 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
LRRC56-Inhibitoren umfassen ein Spektrum von Verbindungen, die ihre Wirkung über spezifische zelluläre Signalwege entfalten, die indirekt die funktionelle Aktivität von LRRC56 beeinflussen können. So sind beispielsweise LY294002 und Wortmannin starke Inhibitoren von PI3K, einer Kinase, die für die Aktivierung des AKT-Signalwegs entscheidend ist. Die Hemmung von PI3K durch diese Verbindungen unterbricht die AKT-vermittelten Signalkaskaden, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von LRRC56 führen könnte, vorausgesetzt, LRRC56 ist ein nachgeschaltetes Ziel dieses Weges. Durch die Beendigung der PI3K-Aktivität reduzieren diese Inhibitoren effektiv die Phosphorylierung mehrerer nachgeschalteter Effektorproteine, möglicherweise auch von LRRC56, und schwächen so die funktionelle Aktivität des Proteins.
Wirkstoffe wie PD98059 und U0126 bieten einen weiteren Mechanismus zur Hemmung von LRRC56, indem sie auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielen. Diese Inhibitoren binden selektiv an MEK1/2 und verhindern so die Aktivierung der ERK1/2-Kinasen. Wenn LRRC56 über den ERK-Signalweg reguliert wird, würde die Hemmung von MEK zu einer Verringerung der LRRC56-Aktivität führen, indem die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen in diesem Signalweg reduziert wird. In ähnlicher Weise hemmen SB203580 und SP600125 den p38 MAPK- bzw. JNK MAPK-Weg. Durch die Hemmung dieser Kinasen werden die damit verbundenen Stress- und Entzündungsreaktionswege herunterreguliert, was zu einer indirekten Verringerung der LRRC56-Aktivität beitragen kann, wenn sie auf diese Signalereignisse anspricht. Die Hemmung dieser Signalwege kann zu einer Veränderung des Phosphorylierungsstatus zahlreicher Proteine führen, was sich möglicherweise auf die Aktivität von LRRC56 auswirkt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, LY294002, bindet an die ATP-Bindungsstelle von PI3K und verhindert so dessen Kinaseaktivität. PI3K ist am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt, dessen Hemmung zu einer verminderten Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele führt, einschließlich möglicherweise LRRC56, wenn es sich um einen nachgeschalteten Effektor handeln würde. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, Wortmannin, bindet irreversibel an PI3K, was zur Einstellung seiner Lipidkinaseaktivität führt. Diese Blockade kann die AKT-Aktivierung und damit die nachgeschaltete Signalübertragung, an der LRRC56 beteiligt sein könnte, verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, PD98059, bindet an die inaktiven Formen von MEK1/2 und verhindert deren Aktivierung durch vorgeschaltete Kinasen. Durch die Hemmung von MEK wird der ERK-Signalweg herunterreguliert, wodurch möglicherweise LRRC56 gehemmt wird, wenn es ein Ziel des ERK-Signalwegs ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 hemmt selektiv MEK1 und MEK2, was zur Blockade der ERK1/2-Aktivierung führt. Wenn die LRRC56-Aktivität über den ERK-Signalweg vermittelt wird, würde ihre funktionelle Aktivität indirekt gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Diese Verbindung hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38 kann SB203580 die Reaktion auf Stresssignale reduzieren, die eine Aktivierung von LRRC56 beinhalten könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor und verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung von JNK. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung kann die Aktivität von Proteinen verringern, die durch diesen stressaktivierten Signalweg moduliert werden, möglicherweise auch LRRC56. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und der daraus resultierende Komplex hemmt mTOR, ein Schlüsselprotein im PI3K/AKT-Signalweg. Die mTOR-Hemmung kann zu einer verminderten Proteinsynthese führen und könnte indirekt LRRC56 hemmen, wenn es unter mTOR-Kontrolle steht. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $84.00 $329.00 $223.00 $87.00 | 35 | |
AG490 ist ein selektiver Inhibitor des JAK/STAT-Signalwegs. Durch die Hemmung von JAK2 verhindert es die Phosphorylierung und Aktivierung von STATs und reduziert möglicherweise die Aktivität von LRRC56, wenn es durch STAT-Signale reguliert wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf Kinasen der Bcr-Abl- und Src-Familie abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte Dasatinib die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege verringern, die LRRC56 regulieren könnten. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt selektiv die EGFR-Tyrosinkinase, was die Signalübertragung über Signalwege, an denen EGFR beteiligt ist, reduzieren und möglicherweise die Aktivität von LRRC56 verringern könnte, wenn es durch die EGFR-Signalübertragung beeinflusst wird. | ||||||