Inhibiteurs LRRC56
Les inhibiteurs courants de LRRC56 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de LRRC56 englobent un spectre de composés qui exercent leurs effets en ciblant des voies de signalisation cellulaires spécifiques qui peuvent indirectement influencer l'activité fonctionnelle de LRRC56. Par exemple, LY294002 et Wortmannin sont de puissants inhibiteurs de PI3K, une kinase essentielle à l'activation de la voie de signalisation AKT. L'inhibition de PI3K par ces composés perturbe les cascades de signalisation médiées par AKT, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de LRRC56, en supposant que LRRC56 soit une cible en aval de cette voie. En interrompant l'activité de PI3K, ces inhibiteurs réduisent effectivement la phosphorylation de multiples protéines effectrices en aval, y compris potentiellement LRRC56, atténuant ainsi l'activité fonctionnelle de la protéine.
Des composés tels que PD98059 et U0126 offrent un autre mécanisme d'inhibition de LRRC56 en ciblant la voie de signalisation MAPK/ERK. Ces inhibiteurs se lient sélectivement à MEK1/2, empêchant l'activation des kinases ERK1/2. Si LRRC56 est régulé par la voie ERK, l'inhibition de la MEK entraînerait une diminution de l'activité de LRRC56 en réduisant la phosphorylation et l'activation des protéines dans cette voie. De même, SB203580 et SP600125 inhibent respectivement les voies p38 MAPK et JNK MAPK. En entravant ces kinases, les voies de réponse au stress et à l'inflammation associées sont régulées à la baisse, ce qui peut contribuer à une réduction indirecte de l'activité de LRRC56 si elle est sensible à ces événements de signalisation. L'inhibition de ces voies peut entraîner une modification de l'état de phosphorylation de nombreuses protéines, ce qui pourrait influencer l'activité de LRRC56.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur spécifique de la PI3K, se lie au site de liaison de l'ATP de la PI3K, empêchant ainsi son activité kinase. PI3K est impliqué dans la voie PI3K/AKT qui, lorsqu'elle est inhibée, entraîne une réduction de la phosphorylation des cibles en aval, y compris éventuellement LRRC56, s'il s'agit d'un effecteur en aval. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, la wortmannine, se lie de manière irréversible à PI3K, ce qui entraîne l'arrêt de son activité de kinase lipidique. Ce blocage peut réduire l'activation de l'AKT et donc la signalisation en aval qui peut impliquer LRRC56. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, le PD98059 se lie aux formes inactives de MEK1/2, empêchant leur activation par les kinases en amont. En inhibant MEK, la voie ERK est régulée à la baisse, ce qui peut inhiber LRRC56 s'il s'agit d'une cible de la voie ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe sélectivement MEK1 et MEK2, ce qui entraîne le blocage de l'activation de ERK1/2. Si l'activité de LRRC56 est médiée par la voie ERK, son activité fonctionnelle serait indirectement inhibée. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe sélectivement la MAP kinase p38. En inhibant la p38, le SB203580 peut réduire la réponse aux signaux de stress qui pourraient impliquer l'activation de LRRC56. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur de JNK, empêche la phosphorylation et l'activation de JNK. L'inhibition de la signalisation JNK peut diminuer l'activité des protéines modulées par cette voie activée par le stress, y compris potentiellement LRRC56. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe qui en résulte inhibe mTOR, une protéine clé dans la voie PI3K/AKT. L'inhibition de mTOR peut conduire à une réduction de la synthèse des protéines et pourrait indirectement inhiber LRRC56 s'il est sous le contrôle de mTOR. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 est un inhibiteur sélectif de la voie JAK/STAT. En inhibant JAK2, il empêche la phosphorylation et l'activation des STAT, réduisant potentiellement l'activité de LRRC56 si elle est régulée par la signalisation STAT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui cible les kinases de la famille Bcr-Abl et Src. En inhibant ces kinases, le dasatinib pourrait diminuer l'activation des voies en aval susceptibles de réguler LRRC56. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui pourrait réduire la signalisation par les voies qui impliquent l'EGFR et potentiellement diminuer l'activité de LRRC56 si elle est affectée par la signalisation de l'EGFR. | ||||||