LRRC56 アクチベーター
一般的なLRRC56活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PGE2 CAS 363-24-6、ジブチリル-cAMP CAS 16980-89-5、ロリプラムCAS 61413-54-5などが挙げられるが、これらに限定されない。
LRRC56は様々な生化学的経路を通じて機能し、このタンパク質の活性を調節する。アデニルシクラーゼの直接活性化因子であるフォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAはLRRC56をリン酸化し、活性化をもたらす。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することで、cAMPの分解を防ぎ、間接的にPKAの活性化とそれに続くLRRC56のリン酸化に寄与する。PGE2はGタンパク質共役型受容体を介してアデニル酸シクラーゼを活性化し、再びcAMPを増加させ、PKAを活性化する。
cAMPのアナログであるBt2cAMPとSp-cAMPSは、いずれも細胞に浸透し分解されにくいため、PKAの活性化を持続させ、LRRC56の活性化環境を促進する。Rolipram、Anagrelide、Cilostamide、Etazolate、Milrinoneはすべてホスホジエステラーゼ阻害剤であり、それぞれ異なるホスホジエステラーゼサブタイプを標的としてcAMPレベルを上昇させ、PKA活性を増幅させる。PKAはいったん活性化されると、LRRC56をリン酸化する。一方、VinpocetineはPDE1を阻害してcAMPとcGMPの両方を増加させ、間接的にPKAの活性化とそれに続くLRRC56のリン酸化を引き起こす可能性がある。さらに、シルデナフィルは、PDE5に対する主要な作用により、cGMPレベルに影響を及ぼし、複雑な環状ヌクレオチド調節機構を介して、cAMP経路にも影響を及ぼし、PKAの活性化とLRRC56のリン酸化につながる可能性がある。それぞれの化学物質は、細胞の生化学的経路とのユニークな相互作用を通じて、LRRC56の活性化状態に寄与する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは直接アデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを上昇させる。 cAMP の上昇はプロテインキナーゼ A（PKA）の活性を高め、この PKA は LRRC56 を含むさまざまなタンパク質をリン酸化することができる。 PKA はリン酸化によって、構造変化を引き起こしたり、あるいは LRRC56 の機能に不可欠なタンパク質間相互作用を可能にしたりすることで、LRRC56 の活性化を誘発する可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン（IBMX）は、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤である。cAMPの分解を防ぐことで、IBMXは間接的に細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる可能性がある。フォルスコリンと同様に、PKAはリン酸化し、それによってLRRC56を活性化することができる。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
プロスタグランジンE2（PGE2）は、Gタンパク質共役受容体（GPCR）と相互作用し、アデニル酸シクラーゼを活性化し、それに続いてcAMPレベルが上昇する。このcAMPの上昇はPKAを活性化し、その結果、LRRC56のリン酸化と活性化が起こり、細胞内の機能的役割が促進される可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
N6,2'-O-ジブチルアデノシン 3',5'-シクラーゼ一リン酸（Bt2cAMP）は細胞透過性 cAMP 類似体であり、PKA を活性化します。PKAの活性化により、Bt2cAMPはLRRC56のリン酸化と活性化を促進し、細胞経路におけるその機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4（PDE4）の選択的阻害剤であり、PDE4はcAMPを分解します。ロリプラムによるPDE4の阻害はcAMPレベルの増加につながり、それはPKAの活性化につながる可能性があります。PKAは、その機能的コンテクスト内でLRRC56をリン酸化し、活性化することができます。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
細胞内のcAMPレベルを上昇させる。その結果、PKAが活性化され、LRRC56のリン酸化と活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
ビンポセチンはPDE1を阻害し、cAMPとcGMPレベルを上昇させる。この環状ヌクレオチドの増加はPKAを刺激し、LRRC56のリン酸化と活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
シロスタミドはPDE3の選択的阻害剤です。PDE3を阻害することで、シロスタミドはcAMPレベルを増加させ、その結果PKAを活性化することができます。このPKAの活性化は、LRRC56のリン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
ミリノンはもう一つのPDE3阻害剤で、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。PKAは、LRRC56を含む様々なタンパク質をリン酸化し、活性化する。 | ||||||