Date published: 2025-9-23

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IBMX (CAS 28822-58-4)

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Nomi alternativi:
IBMX also known as 3-Isobutyl-1-methylanxthine; Methylisobutylxanthine; MIX; 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-; 3,7-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-1h-purine-6-dione; 3-Isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;3-Isobutyl-1-methylanxthine; 3-isobutyl-1-methyl-xanthin; IMX
Applicazione:
IBMX è un inibitore potente e non specifico delle PDE (fosfodiesterasi) e può aumentare i livelli di AMP ciclico intracellulare.
Numero CAS:
28822-58-4
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
222.24
Formula molecolare:
C10H14N4O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'IBMX è uno degli inibitori più potenti e non specifici delle PDE (fosfodiesterasi) nucleotidiche cicliche, con valori di IC50 documentati per le PDE1, 2, 3, 4 e 5. È documentato che aumenta i livelli di AMP ciclico intracellulare. Nei neuroni sensoriali di ratto, l'aggiunta di IBMX ha provocato il rilascio di Ca2+ dai depositi interni sensibili alla caffeina rianodina, aumentando i livelli interni di Ca2+ e inducendo una risposta bifasica della corrente di membrana. Attraverso l'inibizione della PDE, l'IBMX ha anche inibito il TNFalfa. L'IBMX nelle cellule di cancro al seno ha anche indotto p21 e p27 attraverso una via indipendente dalla PKA. Sebbene sia un inibitore aspecifico della PDE, l'IBMX non mostra un'inibizione della PDE8B. Nelle cellule epiteliali neuroendocrine, è stato osservato che l'IBMX inibisce il rilascio di 5-HT mediato dagli alfa-adrenocettori con un IC50 = 1,3muM.


IBMX (CAS 28822-58-4) Referenze

  1. Effetti dell'IBMX sulla vasocostrizione indotta dalla noradrenalina nelle piccole arterie mesenteriche.  |  Taylor, MS., et al. 1999. Am J Physiol. 276: G909-14. PMID: 10198334
  2. L'induzione bifasica di p21 e p27 nelle cellule di cancro al seno da parte di modulatori del cAMP è regolata post-trascrizionalmente e indipendente dalla via PKA.  |  Rao, S., et al. 1999. Exp Cell Res. 252: 211-23. PMID: 10502413
  3. La 3-isobutil-1-metilxantina (IBMX) sensibilizza i miociti cardiaci all'anossia.  |  Geisbuhler, TP., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 2055-62. PMID: 12093483
  4. Fsk e IBMX inibiscono la proliferazione e la proapoptosi delle cellule staminali di glioma attraverso l'attivazione della via di segnalazione cAMP.  |  Lv, P., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 321-331. PMID: 30171713
  5. La forskolina e l'IBMX inducono la transdifferenziazione neurale delle MSC attraverso la downregulation di NRSF.  |  Thompson, R., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2969. PMID: 30814572
  6. L'uso combinato di dbcAMP e IBMX minimizza il danno indotto da un arresto meiotico artificiale a lungo termine in ovociti di vescicole germinali di topo.  |  Wu, XC., et al. 2020. Mol Reprod Dev. 87: 262-273. PMID: 31943463
  7. L'inibizione della disgregazione delle vescicole germinali mediante IBMX aumenta il microRNA-21 nell'ovocita suino.  |  Hale, BJ., et al. 2020. Reprod Biol Endocrinol. 18: 39. PMID: 32393269
  8. L'inibitore della fosfodiesterasi IBMX blocca il canale del potassio THIK-1 dal lato extracellulare.  |  Zou, X., et al. 2020. Mol Pharmacol. 98: 143-155. PMID: 32616523
  9. L'analogo dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e l'inibitore della fosfodiesterasi (IBMX) migliorano la capacitazione e la motilità dello sperma umano.  |  Piroozmanesh, H., et al. 2022. Rev Int Androl. 20 Suppl 1: S24-S30. PMID: 35811239
  10. Effetti dei derivati della xantina sulla lipolisi e sull'attività dell'adenosina 3',5'-monofosfato fosfodiesterasi.  |  Beavo, JA., et al. 1970. Mol Pharmacol. 6: 597-603. PMID: 4322367
  11. La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) influenza la permeabilità al potassio nei neuroni sensoriali di ratto attraverso vie sensibili e insensibili alla [Ca2+]in.  |  Usachev, Y., et al. 1995. Pflugers Arch. 430: 420-8. PMID: 7491267
  12. L'IBMX induce il rilascio di calcio dai depositi intracellulari nei neuroni sensoriali di ratto.  |  Usachev, Y. and Verkhratsky, A. 1995. Cell Calcium. 17: 197-206. PMID: 7542569
  13. Gli inibitori della fosfodiesterasi sopprimono il rilascio di 5-idrossitriptamina mediato dagli alfa2-adrenocettori nelle trachee dei conigli neonati.  |  Freitag, A., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 354: 67-71. PMID: 9726632

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