LOH11CR1A_AI593442 Inhibitoren
Gängige LOH11CR1A_AI593442 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
LOH11CR1A_AI593442-Inhibitoren wirken über eine Reihe von molekularen Mechanismen, um die funktionelle Aktivität des Proteins zu verringern. Diese Verbindungen zielen in der Regel auf vorgelagerte Kinasen oder Signalwege ab, die, wenn sie gehemmt werden, zu einer Verringerung der LOH11CR1A_AI593442-Aktivität führen. LY294002 und Wortmannin beispielsweise entfalten ihre Wirkung durch Bindung an und Hemmung von PI3K, was die Aktivierung von AKT verhindert. Da AKT ein zentraler Knotenpunkt in vielen Signalwegen ist, würde seine Hemmung durch diese Verbindungen zu einem Rückgang der Phosphorylierung und Aktivierung zahlreicher nachgeschalteter Proteine führen, zu denen möglicherweise auch LOH11CR1A_AI593442 gehört. Das Ergebnis ist eine Unterdrückung von zellulären Prozessen, die normalerweise durch LOH11CR1A_AI593442 gefördert werden, wenn es aktiv ist.
Darüber hinaus hemmen Wirkstoffe wie PD98059 und U0126 spezifisch die Aktivität von MEK, einer wichtigen Kinase im MAPK/ERK-Signalweg. Dieser Stoffwechselweg ist für die Kontrolle der Zellproliferation und -differenzierung von entscheidender Bedeutung. Durch die Blockierung von MEK mit PD98059 oder U0126 wird die Aktivierung von ERK1/2 gehemmt, was zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivierung von Genen führen kann, die durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden. Wenn LOH11CR1A_AI593442 eines der Proteine ist, die durch diesen Weg reguliert werden, wäre zu erwarten, dass seine Aktivität als Folge der MEK-Hemmung abnimmt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Durch die Hemmung von PI3K verhindert LY294002 die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, einem nachgeschalteten Effektor im PI3K-Signalweg. Da LOH11CR1A_AI593442 an einem Signalweg beteiligt ist, der dem AKT-Signalweg nachgeschaltet ist, führt die Hemmung der AKT-Phosphorylierung zu einer verminderten Aktivierung von LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die im MAPK-Signalweg den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK1/2) vorgeschaltet ist. PD98059 blockiert die Aktivierung von ERK1/2 und hemmt somit die Signalkaskade, die zur Aktivierung von LOH11CR1A_AI593442 beitragen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Eine Pyridinylimidazolverbindung, die selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt. Diese Hemmung kann die Kinaseaktivität von p38 MAPK auf seinen Substraten verhindern, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von LOH11CR1A_AI593442 führt, wenn es sich um einen nachgeschalteten Effektor dieses Signalwegs handelt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von JNK würde SP600125 die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren verhindern, die an der funktionellen Regulation von LOH11CR1A_AI593442 beteiligt sein könnten. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Eine steroidale Furanverbindung, die PI3K irreversibel hemmt. Ähnlich wie bei LY294002 führt die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zur Blockade der AKT-Aktivierung, was möglicherweise zur Hemmung nachgeschalteter Effektoren wie LOH11CR1A_AI593442 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein Makrolid-Wirkstoff, der an FKBP12 bindet und das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR) hemmt. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die nachgeschaltete Signalübertragung unterdrücken, an der LOH11CR1A_AI593442 beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein selektiver Inhibitor der Src-Kinasefamilie. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, und ihre Hemmung mit PP2 kann zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Proteine führen, möglicherweise auch von LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung von ERK1/2 verhindert. U0126 blockiert somit den MAPK/ERK-Signalweg, der an der funktionellen Regulierung von LOH11CR1A_AI593442 beteiligt sein könnte. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
Ein Tyrosinkinaseinhibitor, der auf JAK2 abzielt. Die Hemmung von JAK2 kann den JAK/STAT-Signalweg unterbrechen, wodurch die Aktivität nachgeschalteter Proteine wie LOH11CR1A_AI593442 verringert werden kann. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein Inhibitor, der auf mehrere Tyrosinkinasen abzielt, darunter Kinasen der Bcr-Abl- und Src-Familie. Die breite Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib kann mehrere Signalwege beeinträchtigen, darunter auch solche, die die LOH11CR1A_AI593442-Aktivität regulieren. | ||||||