LOH11CR1A_AI593442 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOH11CR1A_AI593442 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de LOH11CR1A_AI593442 actúan a través de una serie de mecanismos moleculares para reducir la actividad funcional de la proteína. Estos compuestos suelen dirigirse a quinasas o vías de señalización que, cuando se inhiben, conducen a una reducción de la actividad de LOH11CR1A_AI593442. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos uniéndose a PI3K e inhibiéndola, lo que impide la activación de AKT. Dado que AKT es un nodo central en muchas vías de señalización, su inhibición por estos compuestos conduciría a una disminución de la fosforilación y activación de numerosas proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente LOH11CR1A_AI593442. El resultado es una supresión de procesos celulares que normalmente son promovidos por LOH11CR1A_AI593442 cuando está activa.
Además, compuestos como el PD98059 y el U0126 inhiben específicamente la actividad de MEK, que es una cinasa crítica en la vía MAPK/ERK. Esta vía es esencial para el control de la proliferación y la diferenciación celular. Al bloquear MEK con PD98059 o U0126, se inhibe la activación de ERK1/2, lo que puede conducir a una reducción de la activación transcripcional de genes regulados por la vía MAPK/ERK. Si LOH11CR1A_AI593442 es una de las proteínas reguladas por esta vía, se esperaría que su actividad disminuyera como resultado de la inhibición de MEK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la fosforilación y activación de la AKT, que es un efector descendente en la vía de la PI3K. Como la LOH11CR1A_AI593442 participa en una vía descendente de la señalización AKT, la inhibición de la fosforilación de AKT conduce a una menor activación de la LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2) en la vía MAPK. El PD98059 bloquea la activación de ERK1/2, inhibiendo así la cascada de señalización que podría contribuir a la activación de LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa. Esta inhibición puede impedir la actividad quinasa de la p38 MAPK sobre sus sustratos, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de LOH11CR1A_AI593442 si es un efector corriente abajo de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interrumpe la vía de señalización JNK. Al inhibir la JNK, el SP600125 impediría la fosforilación de factores de transcripción que podrían estar implicados en la regulación funcional de LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un compuesto de furano esteroidal que inhibe la PI3K de forma irreversible. Al igual que el LY294002, la inhibición de la PI3K por la wortmannina da lugar al bloqueo de la activación de la AKT, lo que puede conducir a la inhibición de efectores descendentes como la LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un compuesto macrólido que se une a FKBP12 e inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede suprimir la señalización descendente que puede implicar a la LOH11CR1A_AI593442, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibidor selectivo de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en varias vías de señalización, e inhibirlas con PP2 puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente a LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de ERK1/2. El U0126 bloquea así la vía MAPK/ERK que podría estar implicada en la regulación funcional de LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra JAK2. La inhibición de JAK2 puede interrumpir la vía de señalización JAK/STAT, reduciendo potencialmente la actividad de proteínas corriente abajo como LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Es un inhibidor multiobjetivo de varias tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src. La amplia inhibición de estas quinasas por parte del dasatinib puede disminuir múltiples vías de señalización, que pueden incluir las vías que regulan la actividad de la LOH11CR1A_AI593442. | ||||||