LOH11CR1A_AI593442 Inibidores
Os inibidores comuns de LOH11CR1A_AI593442 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores da LOH11CR1A_AI593442 actuam através de uma série de mecanismos moleculares para reduzir a atividade funcional da proteína. Estes compostos visam normalmente cinases ascendentes ou vias de sinalização que, quando inibidas, conduzem a uma redução subsequente da atividade da LOH11CR1A_AI593442. Por exemplo, o LY294002 e a Wortmannin exercem os seus efeitos ligando-se à PI3K e inibindo-a, o que impede a ativação da AKT. Uma vez que a AKT é um nó central em muitas vias de sinalização, a sua inibição por estes compostos levaria a uma diminuição da fosforilação e ativação de numerosas proteínas subsequentes, incluindo potencialmente a LOH11CR1A_AI593442. O resultado é uma supressão dos processos celulares que são normalmente promovidos pelo LOH11CR1A_AI593442 quando este está ativado.
Além disso, compostos como PD98059 e U0126 inibem especificamente a atividade da MEK, que é uma quinase crítica na via MAPK/ERK. Esta via é essencial para o controlo da proliferação e diferenciação celular. Ao bloquear a MEK com PD98059 ou U0126, a ativação de ERK1/2 é inibida, o que pode levar a uma redução na ativação transcricional de genes que são regulados pela via MAPK/ERK. Se LOH11CR1A_AI593442 for uma das proteínas reguladas por esta via, seria de esperar que a sua atividade diminuísse em resultado da inibição de MEK.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 impede a fosforilação e a ativação da AKT, que é um efector a jusante na via da PI3K. Uma vez que o LOH11CR1A_AI593442 está envolvido numa via que se situa a jusante da sinalização da AKT, a inibição da fosforilação da AKT leva à redução da ativação do LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que se encontra a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK1/2) na via MAPK. O PD98059 bloqueia a ativação de ERK1/2, inibindo assim a cascata de sinalização que poderia contribuir para a ativação de LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um composto de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase. Esta inibição pode impedir a atividade cinase da p38 MAPK nos seus substratos, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do LOH11CR1A_AI593442 se este for um efector a jusante desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Uma antrapirazolona inibidora da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que interrompe a via de sinalização da JNK. Ao inibir a JNK, o SP600125 impediria a fosforilação de factores de transcrição que poderiam estar envolvidos na regulação funcional do LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um composto furânico esteroide que inibe a PI3K de forma irreversível. À semelhança do LY294002, a inibição da PI3K pela wortmannina resulta no bloqueio da ativação da AKT, levando potencialmente à inibição de efectores a jusante como o LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um composto macrólido que se liga ao FKBP12 e inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode suprimir a sinalização a jusante que pode envolver o LOH11CR1A_AI593442, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor seletivo da quinase da família Src. As cinases Src estão envolvidas em várias vias de sinalização e a sua inibição com PP2 pode levar à redução da atividade de proteínas a jusante, incluindo potencialmente LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK1/2, que impede a ativação da ERK1/2. O U0126 bloqueia assim a via MAPK/ERK que pode estar implicada na regulação funcional de LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
Um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo a JAK2. A inibição de JAK2 pode perturbar a via de sinalização JAK/STAT, reduzindo potencialmente a atividade de proteínas a jusante como LOH11CR1A_AI593442. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor multiobjectivo de várias tirosina-quinases, incluindo Bcr-Abl e as quinases da família Src. A ampla inibição destas quinases pelo Dasatinib pode diminuir múltiplas vias de sinalização, que podem incluir vias que regulam a atividade do LOH11CR1A_AI593442. | ||||||