LOC729688 Inhibitoren
Gängige LOC729688 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Wortmannin und LY294002 beispielsweise entfalten ihre Wirkung, indem sie auf den PI3K-Signalweg abzielen, einen wichtigen Signalweg, der das Zellwachstum und den Stoffwechsel steuert. Ihre Hemmung von PI3K kann zu nachgeschalteten Effekten führen, zu denen möglicherweise auch die Modulation der Aktivität von LOC729688 gehört. In ähnlicher Weise wirkt Rapamycin auf den mTOR-Signalweg, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, was sich ebenfalls auf die Funktion von LOC729688 auswirken kann, wenn es mit diesem Signalweg verbunden ist. Im Zusammenhang mit dem MAPK-Signalweg sind sowohl SB203580 als auch PD98059 selektive Inhibitoren verschiedener Kinasen innerhalb dieser Signalkaskade. SB203580 zielt auf die p38-MAP-Kinase ab, während PD98059 die MEK1 hemmt, wodurch beide potenziell die Signalereignisse verändern, die die Aktivität von LOC729688 bestimmen könnten. Die Verbindung SP600125, die JNK hemmt, und der MEK1/2-Inhibitor U0126 wirken ebenfalls innerhalb des MAPK-Signalwegs und können die Aktivität des Proteins modulieren, vorausgesetzt, dass LOC729688 ein nachgeschaltetes Ziel dieser Signalwege ist.
Im Bereich der Kinasehemmung zielt PP2 spezifisch auf Kinasen der Src-Familie ab, die für eine Vielzahl von zellulären Prozessen wichtig sind. Die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 kann daher die Aktivität von LOC729688 beeinflussen. Andererseits wirken PD0325901, ein weiterer MEK-Inhibitor mit einer im Vergleich zu PD98059 verbesserten Bioverfügbarkeit, und Ku-55933, ein ATM-Kinase-Inhibitor, auf den Zellzyklus bzw. die DNA-Schadensreaktion. Diese Inhibitoren könnten die Funktion von LOC729688 beeinflussen, wenn es an diesen zellulären Reaktionen beteiligt ist. Schließlich spielen der Proteasom-Inhibitor MG132 und der Aurora-Kinase-Inhibitor ZM447439 eine Rolle beim Proteinabbau bzw. bei der mitotischen Progression.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit von Pilzen und wirkt als Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann diese Verbindung nachgeschaltete Signalwege verändern, die für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung sind. Wenn LOC729688 durch den PI3K-Signalweg reguliert wird, kann Wortmannin seine Aktivität indirekt hemmen, indem es den Signalweg unterbricht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist wie Wortmannin ein Morpholin-Derivat, das als PI3K-Inhibitor fungiert. Durch die Blockierung der PI3K-Signalübertragung kann LY294002 nachgeschaltete Signalwege modulieren, zu denen auch LOC729688 gehört, und so dessen Funktion in der Zelle hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist eine Makrolidverbindung, die an FKBP12 bindet und das mechanistische Ziel von Rapamycin (mTOR) hemmt, eine Schlüsselkinase bei der Regulierung von Zellwachstum und Stoffwechsel. Wenn LOC729688 Teil des mTOR-Signalwegs ist, kann Rapamycin seine Funktion indirekt hemmen, indem es diesen Weg unterbricht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Pyridinylimidazol-Derivat, das dafür bekannt ist, die p38-MAP-Kinase selektiv zu hemmen. Diese Kinase ist an Entzündungsreaktionen und Stresssignalen beteiligt. Wenn LOC729688 durch p38 MAPK moduliert wird, kann die Hemmung durch SB203580 seine Aktivität verändern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist eine synthetische Verbindung, die spezifisch MEK1 hemmt, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Hemmung von MEK1 kann PD98059 indirekt die Funktion von LOC729688 beeinflussen, wenn es ein stromabwärts gelegener Effektor in diesem Signalweg ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor, der auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) abzielt. JNK ist an der Regulation der Apoptose und der Zellproliferation beteiligt. Wenn LOC729688 stromabwärts des JNK-Signals wirkt, kann die Hemmung durch SP600125 seine Aktivität verändern. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Peptidaldehyd, der Proteasomen und den Ubiquitin-Proteasom-Signalweg hemmt. Wenn LOC729688 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, kann MG132 diesen Prozess hemmen und so die Konzentration und Aktivität von LOC729688 beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vorgeschaltete Aktivatoren von ERK sind. Durch die Hemmung der MEK-Aktivität kann U0126 indirekt die Funktionen von LOC729688 beeinflussen, wenn diese durch den MEK/ERK-Signalweg gesteuert werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Die Src-Familie ist an der Steuerung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt, darunter Proliferation und Differenzierung. Wenn die Aktivität von LOC729688 mit der Src-Signalübertragung in Verbindung steht, kann PP2 seine Funktion hemmen. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Ku-55933 ist ein Inhibitor der ATM-Kinase, die durch DNA-Schäden aktiviert wird und an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt ist. Wenn LOC729688 durch ATM-vermittelte Signalübertragung reguliert wird, kann Ku-55933 seine Aktivität hemmen. | ||||||