LOC729688 Inibidores
Os inibidores comuns do LOC729688 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
A Wortmannin e o LY294002, por exemplo, exercem os seus efeitos visando a via PI3K, uma via de sinalização crítica que rege o crescimento e o metabolismo das células. A sua inibição da PI3K pode conduzir a efeitos subsequentes, incluindo potencialmente a modulação da atividade do LOC729688. Do mesmo modo, a rapamicina actua na via mTOR, um regulador essencial do crescimento e da proliferação celular, que também pode afetar a função do LOC729688 se este estiver ligado a esta via. No contexto da via MAPK, tanto o SB203580 como o PD98059 são inibidores selectivos de diferentes cinases no âmbito desta cascata de sinalização. O SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, enquanto o PD98059 inibe a MEK1, ambos alterando potencialmente os eventos de sinalização que poderiam determinar a atividade do LOC729688. O composto SP600125, que inibe a JNK, e o inibidor da MEK1/2 U0126, também funcionam na via da MAPK e são capazes de modular a atividade da proteína, desde que o LOC729688 seja um alvo subsequentes destas vias.
Para além da inibição de quinase, a PP2 tem como alvo específico as quinases da família Src, que são parte integrante de uma série de processos celulares. A inibição das Src quinases pela PP2 pode assim influenciar a atividade do LOC729688. Por outro lado, o PD0325901, outro inibidor da MEK com maior biodisponibilidade em comparação com o PD98059, e o Ku-55933, um inibidor da ATM quinase, actuam no ciclo celular e na resposta aos danos no ADN, respetivamente. Estes inibidores poderiam afetar a função do LOC729688 se este estivesse envolvido nestas respostas celulares. Por último, o inibidor do proteassoma MG132 e o inibidor da quinase Aurora ZM447439 desempenham papéis na degradação das proteínas e na progressão mitótica, respetivamente.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroidal de fungos e actua como inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, este composto pode alterar as vias de sinalização a jusante que são cruciais para vários processos celulares. Se o LOC729688 for regulado pela sinalização PI3K, então a wortmannina pode inibir a sua atividade indiretamente, interrompendo a via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, tal como a Wortmannin, é um derivado da morfolina que funciona como um inibidor da PI3K. Ao bloquear a sinalização PI3K, o LY294002 pode modular as vias a jusante que incluem o LOC729688, inibindo assim a sua função na célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um composto macrólido que se liga ao FKBP12 e inibe o alvo mecanicista da rapamicina (mTOR), uma quinase fundamental na regulação do crescimento e do metabolismo celular. Se o LOC729688 fizer parte da via de sinalização mTOR, a rapamicina pode inibir indiretamente a sua função ao interromper esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um derivado de piridinil imidazol conhecido por inibir seletivamente a p38 MAP quinase. Esta quinase está envolvida em respostas inflamatórias e na sinalização do stress. Se o LOC729688 for modulado pela p38 MAPK, então a inibição pelo SB203580 pode alterar a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um composto sintético que inibe especificamente a MEK1, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK1, o PD98059 pode afetar indiretamente a função do LOC729688 se este for um efector a jusante nesta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da antrapirazolona que tem como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK). A JNK está envolvida na regulação da apoptose e da proliferação celular. Se o LOC729688 funcionar a jusante da sinalização JNK, a inibição pelo SP600125 pode modificar a sua atividade. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um aldeído peptídico que inibe os proteassomas e a via ubiquitina-proteassoma. Se o LOC729688 for regulado pela degradação proteasomal, o MG132 pode inibir este processo, afectando assim os níveis e a atividade do LOC729688. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são activadores a montante da ERK na sinalização MAPK. Ao inibir a atividade da MEK, o U0126 pode influenciar indiretamente as funções do LOC729688 se estas forem controladas pela via MEK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. A família Src está envolvida no controlo de vários processos celulares, incluindo a proliferação e a diferenciação. Se a atividade do LOC729688 estiver associada à sinalização Src, o PP2 pode inibir a sua função. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
O Ku-55933 é um inibidor da quinase ATM, que é activada por danos no ADN e está envolvida no controlo do ciclo celular. Se o LOC729688 for regulado pela sinalização mediada por ATM, o Ku-55933 pode inibir a sua atividade. | ||||||