LOC729464 Inhibitoren

Gängige LOC729464 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Staurosporin ist ein potenter Kinase-Inhibitor mit einem breiten Spektrum an Zielstrukturen, wodurch er in der Lage ist, mehrere Signalwege zu unterbrechen, die für die Aktivität von LOC729464 wesentlich sein könnten. U0126 hemmt spezifisch die MEK1/2, die der ERK vorgeschaltet sind, einem für die Zellzyklusprogression und -differenzierung entscheidenden Signalweg. In ähnlicher Weise zielt LY294002 auf PI3K ab und kann daher die AKT-Signalübertragung behindern, was Prozesse beeinflusst, bei denen LOC729464 eine Rolle spielen könnte. Die Hemmung der Tyrosinkinasen der Src-Familie durch PP2 kann zu Veränderungen des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung führen, während Thapsigargin den zytosolischen Kalziumspiegel erhöhen und kalziumabhängige Proteine beeinflussen kann. Die Blockade von FGFR durch PD173074 kann das Zellwachstum und die Angiogenese beeinflussen, die für die Aufrechterhaltung und Reparatur von Gewebe unerlässlich sind. SP600125 unterbricht die JNK-Signalübertragung und beeinflusst die zellulären Reaktionen auf Stress und Apoptose.

Der IκB-Kinase-Inhibitor blockiert die Aktivierung von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der Gene reguliert, die an Entzündungen und Immunreaktionen beteiligt sind. Bortezomib hemmt die Fähigkeit des Proteasoms, Proteine abzubauen, und beeinflusst so die Proteinmenge und den Proteinumsatz. 2-Desoxy-D-Glucose hemmt die Glykolyse, die für die Energiegewinnung in den Zellen von grundlegender Bedeutung ist. Die Hemmung der RAF-Kinase sowie von VEGFR und PDGFR durch Sorafenib kann die Zellproliferation und die Entwicklung neuer Blutgefäße beeinträchtigen. ZM-447439 zielt auf die Aurora-Kinasen ab, die an der Zellteilung beteiligt sind, und kann sich auf Proteine auswirken, die für mitotische Prozesse entscheidend sind.