LOC338667-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Wirkstoffen, die auf spezifische Signalwege abzielen und so indirekt die Aktivität von LOC338667 beeinflussen. Wortmannin und LY294002 sind als PI3K-Inhibitoren in der Lage, die Bildung von PIP3 zu verhindern, einem entscheidenden Schritt für die AKT-Aktivierung, die für eine Vielzahl von zellulären Überlebens- und Wachstumsprozessen von zentraler Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer Verringerung der Überlebenssignale führen, was wiederum die Hemmung von LOC338667 zur Folge haben kann, wenn es mit dem PI3K/AKT-Weg verbunden ist. PI3K/AKT ist ein Signalweg, der häufig an der Regulierung von Zellproliferation, Wachstum und Überleben beteiligt ist, so dass eine Manipulation dieses Signalwegs wahrscheinlich die Aktivität von Proteinen verändert, die an diesen Prozessen beteiligt sind.
Rapamycin kann durch Hemmung von mTOR, insbesondere des mTORC1-Komplexes, die Prozesse der Proteinsynthese und des Zellwachstums unterdrücken und damit möglicherweise die Aktivität von LOC338667 verringern, wenn es mit diesen zellulären Funktionen in Verbindung steht. Umgekehrt hemmen SB203580, PD98059 und U0126 die p38 MAPK- bzw. MEK/ERK-Signalwege. Diese Signalwege sind für zelluläre Stressreaktionen, Proliferation und Differenzierung von entscheidender Bedeutung. Inhibitoren dieser Signalwege könnten die Aktivität von LOC338667 verringern, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist. Darüber hinaus zielt SP600125 auf den JNK-Signalweg ab, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie AP-1 beeinflussen kann; wenn LOC338667 durch den JNK-Signalweg reguliert wird, könnte seine Aktivität gehemmt werden. Die Wirkung von Y-27632 auf die ROCK-Hemmung könnte auch zu einer Verringerung der Aktivität von LOC338667 führen, indem sie die Organisation des Aktinzytoskeletts beeinflusst, das für die Zellform und -motilität von grundlegender Bedeutung ist, was auf einen möglichen Zusammenhang hindeutet, wenn LOC338667 an diesen Prozessen beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der die AKT-Aktivierung durch Blockierung der PIP3-Bildung verhindert. Da AKT das Überleben und Wachstum von Zellen fördern kann, würde seine Hemmung durch Wortmannin zu einer Verringerung der Überlebenssignale führen, was möglicherweise die Aktivität von LOC338667 verringern würde, wenn es mit der Signalübertragung von Wachstumsfaktoren in Verbindung steht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, LY294002, blockiert die Bildung von PIP3 und verhindert so die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung. Dies könnte LOC338667 hemmen, wenn es stromabwärts des PI3K/AKT-Signalwegs funktioniert, der an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die mTORC1-Signalübertragung unterdrückt. mTORC1 ist an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt, sodass eine Hemmung durch Rapamycin die Aktivität von LOC338667 verringern könnte, wenn es mit diesen zellulären Prozessen in Verbindung steht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von Proteinen reduzieren kann, die durch die p38-MAPK-Signalübertragung reguliert werden und an Stressreaktionen beteiligt sind. Wenn LOC338667 durch p38-MAPK aktiviert wird, würde SB203580 zu seiner Hemmung führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die ERK1/2-Aktivierung blockiert. Da ERK1/2 an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist, könnte die Hemmung durch PD98059 zu einer verminderten LOC338667-Aktivität führen, wenn sie innerhalb dieses Signalwegs wirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, beeinträchtigt die ERK-Aktivierung. Die Aktivität von LOC338667 könnte durch U0126 gehemmt werden, wenn die Funktionen von LOC338667 von der MAPK/ERK-Signalkaskade abhängig sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die Phosphorylierung von c-Jun und die Aktivierung des Transkriptionsfaktors AP-1 verhindern kann. Wenn LOC338667 durch JNK-Signalisierung reguliert wird, würde SP600125 zu seiner Hemmung führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Aktin-Zytoskeletts behindert. Wenn die Aktivität von LOC338667 mit der Dynamik des Zytoskeletts zusammenhängt, würde die Hemmung durch Y-27632 zu einer verringerten Aktivität führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung behindert, die an der Zelladhäsion und -migration beteiligt ist. Die Hemmung von LOC338667 könnte durch PP2 erfolgen, wenn es Teil von Signalwegen ist, die Src-Kinasen beinhalten. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf Kinasen der Bcr-Abl- und Src-Familie abzielt. Die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib könnte zu einer verminderten LOC338667-Aktivität führen, wenn sie mit der Tyrosinkinase-Signalübertragung in Verbindung steht. | ||||||