LOC338667 Attivatori

Gli attivatori LOC338667 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e il vardenafil CAS 224785-90-4.

LOC338667 può avviare una cascata di eventi intracellulari che portano alla sua attivazione funzionale. La forskolina, nota per la sua capacità di attivare direttamente l'adenilato ciclasi, e l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, agiscono entrambi per aumentare i livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA) e se LOC338667 è un substrato della PKA o è regolato da vie dipendenti dalla PKA, può provocarne l'attivazione. Allo stesso modo, l'IBMX impedisce la degradazione del cAMP inibendo le fosfodiesterasi, sostenendo così un livello elevato di cAMP all'interno della cellula, contribuendo a uno stato che promuove l'attivazione di LOC338667. Il dibutirril cAMP, un analogo sintetico del cAMP, si diffonde nelle cellule e imita l'azione del cAMP endogeno, rafforzando ulteriormente lo stato di attivazione delle proteine cAMP-dipendenti come LOC338667.

Anche le sostanze chimiche che modulano i livelli di calcio intracellulare possono portare all'attivazione di LOC338667. La ionomicina agisce aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, il che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che possono avere come bersaglio LOC338667. La tapigargina contribuisce all'aumento del calcio inibendo la Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico. Livelli elevati di calcio possono attivare una serie di molecole di segnalazione che rispondono al calcio e che, a loro volta, possono attivare LOC338667. Inoltre, il PMA, un attivatore della protein chinasi C (PKC), potrebbe fosforilare e attivare LOC338667 se rientra nella gamma dei substrati della PKC. Anche l'anisomicina, stimolando la via MAPK, può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di LOC338667 se fa parte o è regolata dalla cascata di segnalazione MAPK. L'attivazione dei recettori nucleari da parte dell'acido retinoico, che può avviare la trascrizione genica, può includere geni responsabili dell'attivazione di LOC338667. Infine, l'epinefrina e il glutammato agiscono entrambi attraverso i rispettivi recettori per avviare una segnalazione a valle che può convergere su percorsi che coinvolgono l'attivazione di LOC338667, con l'epinefrina che aumenta il cAMP e il glutammato che potenzialmente attiva numerose cascate di segnalazione intracellulare.