LOC100041438-Inhibitoren können Verbindungen wie Wortmannin und LY294002 enthalten, die die Aktivität von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) hemmen und dadurch potenziell Proteine beeinflussen, die durch PI3K-abhängige Signalwege reguliert werden. Triciribin und Rapamycin dienen als Inhibitoren des Akt- bzw. des mTOR-Signalwegs, die beide für das Überleben, die Vermehrung und die Wachstumssignale der Zellen von entscheidender Bedeutung sind und sich mit den Funktionen von LOC100041438 überschneiden könnten.
Andere Inhibitoren wie U0126 und PD98059 zielen auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, eine wichtige Signalkaskade, die ein breites Spektrum an zellulären Aktivitäten steuern kann, darunter Proliferation, Differenzierung und Reaktion auf zellulären Stress. SB203580 und SP600125 sind Inhibitoren von p38 MAPK bzw. JNK und können die zellulären Reaktionen auf Zytokine und Stress modulieren. Bortezomib und MG132 sind Proteasom-Inhibitoren, die den Abbau von Proteinen verhindern und damit potenziell die Menge und Aktivität eines breiten Spektrums von Proteinen in der Zelle beeinflussen, darunter auch LOC100041438. Z-VAD-FMK kann als Pan-Caspase-Inhibitor die Apoptose beeinflussen, was für die Funktion von LOC100041438 von Bedeutung sein könnte, wenn es an den Zelltodwegen beteiligt ist. Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, indem es die Kalziumpumpen des endoplasmatischen Retikulums hemmt, was zu einer Kaskade von zellulären Ereignissen führen kann, die zahlreiche Proteine und Prozesse beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein steroidaler Metabolit, der die Phosphoinositid-3-Kinasen hemmt und nachgeschaltete Signalwege unterdrücken kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein synthetisches Molekül, das PI3K hemmt, kann Signalkaskaden stoppen, an denen LOC100041438 beteiligt sein kann. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Ein synthetisches Nukleosidanalogon, das Akt hemmt und sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die über den Akt-Signalweg reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein Pyridinylimidazol-Derivat, das die p38 MAPK hemmt und die Stressreaktionswege verändern kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Eine synthetische Verbindung, die selektiv MEK hemmt und möglicherweise Proteine reguliert, die der MEK nachgeschaltet sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Eine Makrolidverbindung, die mTOR hemmt, das die Signale für Zellwachstum und -proliferation modulieren kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Anthrapyrazolon-Inhibitor von JNK kann die Apoptose und andere zelluläre Prozesse, an denen JNK-Signale beteiligt sind, verändern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor kann sich auf die Wege des Proteinabbaus auswirken und so möglicherweise indirekt den Proteingehalt beeinflussen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Peptidaldehyd, der die Proteasomen hemmt, kann zu einem Anstieg bestimmter regulatorischer Proteine führen. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Ein zellpermeabler, irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor, der apoptotische Prozesse beeinflussen kann. |