LIPJ Inhibitoren
Gängige LIPJ Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
LIPJ-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die für ihre spezifischen Interaktionen mit dem LIPJ-Enzym bekannt ist. Diese Klasse von Inhibitoren zeichnet sich durch ein einzigartiges strukturelles Gerüst aus, das sie in die Lage versetzt, selektiv auf die Aktivität von LIPJ einzuwirken und diese zu modulieren. LIPJ, kurz für Lipase J, ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle im Lipidstoffwechsel biologischer Systeme spielt. Als Lipase katalysiert LIPJ die Hydrolyse von Esterbindungen in Lipiden und erleichtert so die Aufspaltung von Triglyceriden in Fettsäuren und Glycerin. Diese enzymatische Aktivität ist für zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Energiespeicherung und -verwertung unerlässlich.
Die chemische Struktur der LIPJ-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen des LIPJ-Enzyms interagieren und dessen normale katalytische Funktion stören. Die Forscher haben sich darauf konzentriert, die komplizierten molekularen Mechanismen aufzuklären, durch die diese Inhibitoren an LIPJ binden, um ihre hemmenden Wirkungen auf einer detaillierten Ebene zu verstehen. Durch die Entschlüsselung der strukturellen Nuancen der LIPJ-Inhibitor-Interaktion können die Wissenschaftler Einblicke in potenzielle Anwendungen und Auswirkungen auf die Regulierung des Fettstoffwechsels gewinnen. Die Erforschung der LIPJ-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis der am Fettstoffwechsel beteiligten enzymatischen Prozesse bei und ebnet den Weg für Fortschritte in verschiedenen Bereichen wie Biochemie und Molekularbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet spezifisch an FKBP12 und der daraus resultierende Komplex hemmt mTOR (mammalian target of rapamycin), einen nachgeschalteten Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums. Durch die Hemmung von mTOR kann die Proteinsynthese reduziert werden, einschließlich möglicherweise der von LIPJ, wenn es an mTOR-regulierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K (Phosphoinositid-3-Kinasen). Die PI3K-Signalübertragung ist dem mTOR vorgeschaltet und kann die Proteinsynthese regulieren. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 indirekt zu einer verminderten Aktivität von mTOR führen und in der Folge die Synthese von Proteinen, einschließlich LIPJ, verringern, wenn diese über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der wiederum die ERK-Aktivierung im MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Dieser Signalweg ist an der Regulierung der Genexpression und der Zellproliferation beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Expression verschiedener Proteine führen, möglicherweise auch von LIPJ, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung des p38 MAPK-Signalwegs kann SB203580 Transkriptionsfaktoren und die Genexpression beeinflussen und möglicherweise die Expression von Proteinen wie LIPJ verringern, wenn sie in dieser Signalkaskade nachgeschaltet sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie LY294002 kann Wortmannin durch die Hemmung von PI3K die Aktivität von mTOR verringern und dadurch die Proteinsynthese reduzieren, wodurch indirekt die Synthese von LIPJ beeinflusst wird, wenn es Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der zur Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs führt. Es kann folglich die Expression verschiedener Proteine verringern, möglicherweise auch LIPJ, wenn es durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminale Kinasen), die Teil des MAPK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Transkriptionsaktivität verändern und die Expression bestimmter Proteine reduzieren, darunter möglicherweise LIPJ, wenn dessen Expression vom JNK-Signalweg abhängt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen blockiert, was zu erhöhten Proteinspiegeln in der Zelle führt. Dies kann eine Rückkopplungshemmung bei der Synthese neuer Proteine verursachen, möglicherweise auch bei LIPJ, wenn es der Regulierung durch Proteostase-Mechanismen unterliegt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Inhibitor der Proteinbiosynthese in eukaryotischen Organismen, indem es den Translokationsschritt in der Proteinsynthese stört und so die Translation hemmt. Dies kann zu einer Verringerung des Gesamtproteinspiegels führen, einschließlich LIPJ, wenn es aktiv translatiert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histondeacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression beeinflussen kann. Durch die Veränderung der Transkription könnte es die Expression bestimmter Proteine verringern, einschließlich LIPJ, wenn es durch Histonacetylierung reguliert wird. | ||||||