Inhibiteurs LIPJ

La rapamycine se lie spécifiquement à FKBP12 et le complexe qui en résulte inhibe mTOR (mammalian target of rapamycin), qui est un régulateur en aval de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. L'inhibition de mTOR peut réduire la synthèse des protéines, y compris potentiellement celles du LIPJ, s'il est impliqué dans les voies régulées par mTOR.

Le LY294002 est un puissant inhibiteur de la PI3K (phosphoinositide 3-kinases). La signalisation PI3K se situe en amont de mTOR et peut réguler la synthèse des protéines. En inhibant PI3K, LY294002 peut indirectement entraîner une diminution de l'activité de mTOR et par la suite diminuer la synthèse des protéines, y compris celle de LIPJ si elle est régulée par cette voie.

Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui inhibe à son tour l'activation de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. Cette voie est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes et de la prolifération cellulaire. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'expression de diverses protéines, dont potentiellement le LIPJ s'il est régulé par cette voie.

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la voie de signalisation p38 MAPK, le SB203580 peut affecter les facteurs de transcription et l'expression des gènes, réduisant potentiellement l'expression de protéines comme la LIPJ si elles sont en aval dans cette cascade de signalisation.

La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. Comme le LY294002, en inhibant PI3K, la wortmannine peut diminuer l'activité de mTOR et ainsi réduire la synthèse des protéines, affectant indirectement la synthèse de LIPJ si elle fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR.

U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, ce qui entraîne l'inhibition de la voie de signalisation MAPK/ERK. Il peut donc diminuer l'expression de diverses protéines, dont potentiellement la LIPJ si elle est régulée par la voie MAPK/ERK.

SP600125 est un inhibiteur de JNK (c-Jun N-terminal kinases), qui fait partie de la voie MAPK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut modifier l'activité transcriptionnelle et réduire l'expression de certaines protéines, y compris éventuellement la LIPJ si son expression dépend de la signalisation JNK.

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui bloque la dégradation des protéines, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de protéines dans la cellule. Cela peut entraîner une inhibition en retour de la synthèse de nouvelles protéines, dont éventuellement la LIPJ si elle est soumise à une régulation par des mécanismes de protéostase.

Le cycloheximide est un inhibiteur de la biosynthèse des protéines dans les organismes eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans la synthèse des protéines, inhibant ainsi la traduction. Cela peut entraîner une diminution de l'ensemble des protéines, y compris le LIPJ s'il est activement traduit.

La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression des gènes. En modifiant la transcription, elle pourrait diminuer l'expression de protéines spécifiques, y compris la LIPJ si elle est régulée par l'acétylation des histones.