Lin-7Bb Inhibitoren
Gängige Lin-7Bb Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Lin-7Bb-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Lin-7b-Proteins, einem Mitglied der Lin-7-Familie, abzielen und diese modulieren. Lin-7b, auch bekannt als Veli-2, ist an der Bildung von Proteinkomplexen an Zellverbindungen beteiligt, insbesondere an Synapsen in Neuronen und in Epithelzellen. Die Inhibitoren wirken, indem sie an wichtige funktionelle Domänen von Lin-7b binden und so dessen Wechselwirkungen mit anderen Proteinen, wie z. B. membranassoziierten Guanylatkinasen (MAGUKs) und Gerüstproteinen, unterbrechen. Diese Interferenz kann zu Veränderungen in der Organisation und Stabilisierung von Zellverbindungen führen, da Lin-7b für die Aufrechterhaltung der Polarisierung von Epithelzellen und die ordnungsgemäße Funktion synaptischer Strukturen unerlässlich ist. Inhibitoren von Lin-7Bb sind im Allgemeinen darauf ausgelegt, diese kritischen Interaktionen zu verändern, was sich auf zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Zelladhäsion und Signalübertragung auswirken kann. Strukturell weisen Lin-7Bb-Inhibitoren typischerweise molekulare Motive auf, die mit der PDZ-Domäne (Postsynaptic Density 95, Discs Large, Zonula Occludens-1) des Lin-7b-Proteins interagieren können. Diese Domänen sind wichtig für die Erkennung und Bindung spezifischer Sequenzen in Zielproteinen. Durch die Besetzung dieser Bindungsstellen verhindern Lin-7Bb-Inhibitoren, dass Lin-7b ordnungsgemäße Komplexe mit seinen Partnern bildet. Das Design dieser Inhibitoren beruht oft auf dem Verständnis der dreidimensionalen Konformation von Lin-7b und seiner Bindungsschnittstellen. Die Hemmung kann auch so fein abgestimmt werden, dass sie hochselektiv ist, wodurch unerwünschte Wechselwirkungen mit anderen PDZ-enthaltenden Proteinen reduziert werden. Diese Spezifität ist für die Untersuchung der funktionalen Rolle von Lin-7b in verschiedenen zellulären Kontexten von entscheidender Bedeutung und ermöglicht es Forschern, seinen Beitrag zu verschiedenen Signal- und Strukturwegen in Zellen zu analysieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer Hypomethylierung des LIN7B-Genpromotors führt, was wiederum zu einer verminderten Transkription und einer anschließenden Herunterregulierung der Lin-7Bb-Proteinsynthese führen könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Histone hyperacetylieren kann, was zu einer Chromatinerweiterung führt und möglicherweise die Transkriptionsaktivität des LIN7B-Gens reduziert, was zu einer verminderten Lin-7Bb-Expression führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an mTOR und hemmt dessen Aktivität, was zu einer allgemeinen Verringerung der Proteinsynthese führen kann, einschließlich der potenziellen Verringerung der Lin-7Bb-Proteinspiegel aufgrund einer verminderten Translationsaktivität. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 blockiert die PI3K-Aktivität, was zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung und -Aktivität führen kann, was wiederum zu einer verringerten Expression von Lin-7Bb führen kann, wenn seine Expression vom PI3K/AKT-Signalweg abhängt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die ERK-Phosphorylierung verringern kann, was möglicherweise zu einer verminderten Transkriptionsaktivität von Genen führt, die dem MAPK-Signalweg nachgeschaltet sind, einschließlich möglicherweise des LIN7B-Gens. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 hemmt die TGF-β-Rezeptoraktivität, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität mehrerer Gene führen könnte, möglicherweise auch von LIN7B, was zu einer geringeren Lin-7Bb-Expression führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom und verhindert den Abbau von ubiquitinierten Proteinen, was zu zellulärem Stress und einer anschließenden Verringerung der gesamten Proteinsynthese, einschließlich Lin-7Bb, führen könnte. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was zu einer starken Abnahme der mRNA-Synthese führen kann, wodurch die Produktion von Lin-7Bb-Protein aufgrund der geringeren mRNA-Verfügbarkeit möglicherweise verringert wird. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt eukaryotische Ribosomen, was zu einer Hemmung der Proteinelongation führt, wodurch die Synthese aller Proteine, einschließlich Lin-7Bb, reduziert wird, was wiederum zu niedrigeren Proteinspiegeln führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, was zu einer verminderten Phosphorylierung von ERK im MAPK-Weg führen könnte, wodurch möglicherweise die Transkription von Genen verringert wird, die durch diesen Weg reguliert werden, wie z. B. LIN7B. | ||||||