LACE1 Inhibitoren
Gängige LACE1 Inhibitors sind unter underem Oligomycin A CAS 579-13-5, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2, Antimycin A CAS 1397-94-0, Rotenone CAS 83-79-4 und 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0.
Chemische Inhibitoren von LACE1 zielen auf verschiedene Aspekte des zellulären Stoffwechsels und der mitochondrialen Funktion ab, um eine Hemmung zu erreichen. Oligomycin A, Antimycin A, Rotenon, TTFA, Natriumazid, Allopurinol, Bongkrekinsäure und Phenformin unterbrechen alle die mitochondriale Elektronentransportkette an verschiedenen Stellen, die für die ATP-Produktion entscheidend ist. Oligomycin A hemmt spezifisch die ATP-Synthase und reduziert damit direkt das für die energieabhängigen Funktionen von LACE1 verfügbare ATP. In ähnlicher Weise blockieren Antimycin A und Rotenon die Komplexe III bzw. I, während TTFA auf den Komplex II abzielt, was zu einer verminderten ATP-Synthese führt. Natriumazid wirkt auf die Cytochrom-c-Oxidase, die Bestandteil des Komplexes IV ist, was die ATP-Produktion weiter verringert. Dieser ATP-Rückgang untergräbt die für die LACE1-Aktivität notwendige Energieversorgung. Die Hemmung der Xanthinoxidase durch Allopurinol verringert indirekt die ATP-Produktion, indem es den Purinstoffwechsel verändert, während Phenformin auch den mitochondrialen Komplex I hemmt und damit die Wirkung von Rotenon auf die ATP-Synthese und damit die LACE1-Hemmung nachahmt.
Darüber hinaus stören CCCP und 2-Desoxy-D-Glucose den Protonengradienten bzw. die Glykolyse, die beide für die Aufrechterhaltung eines angemessenen ATP-Spiegels unerlässlich sind. CCCP bricht den Protonengradienten an der inneren Mitochondrienmembran zusammen und hemmt dadurch die für LACE1 notwendige ATP-Produktion. Parallel dazu behindert 2-Desoxy-D-Glucose die Glykolyse, einen weiteren kritischen Weg der ATP-Erzeugung, der für die Aktivitäten von LACE1 unerlässlich ist. Atracuriumbesilat induziert eine Kalziumdysregulation, die LACE1 hemmen kann, da seine Aktivitäten durch die Kalziumkonzentration moduliert werden. Concanamycin A wirkt spezifisch auf die V-ATPase, die Lysosomen ansäuert, eine Umgebung, in der LACE1 arbeitet. Die Hemmung der Lysosomenansäuerung durch Concanamycin A hemmt somit die lysosomalen Funktionen von LACE1. All diese Chemikalien stören den Energiehaushalt und die zellulären Bedingungen, die für die Funktion von LACE1 erforderlich sind, und hemmen somit seine Aktivität in der Zelle.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $179.00 $612.00 $1203.00 $5202.00 $9364.00 | 26 | |
Oligomycin A hemmt die mitochondriale ATP-Synthase, was zu einer Verringerung des ATP-Spiegels führt. LACE1 ist für seine lysosomalen und mitochondrialen Funktionen auf ATP angewiesen, sodass eine Hemmung der ATP-Synthese durch Oligomycin A die LACE1-Aktivität aufgrund des Mangels an Energiesubstrat direkt verringern würde. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $77.00 $153.00 $240.00 | 8 | |
CCCP baut den Protonengradienten über die innere Mitochondrienmembran ab, was indirekt die ATP-Produktion hemmt, die für die Aktivität von LACE1 unerlässlich ist. Wenn die ATP-Synthese beeinträchtigt ist, werden die ATP-abhängigen Funktionen von LACE1 gehemmt. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $55.00 $63.00 $1675.00 $4692.00 | 51 | |
Antimycin A hemmt den mitochondrialen Komplex III, wodurch der Elektronentransport gestört und die ATP-Produktion verringert wird. Ein verringerter ATP-Spiegel würde die ATP-abhängigen katalytischen Aktivitäten von LACE1 hemmen. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $259.00 | 41 | |
Rotenon hemmt den mitochondrialen Komplex I, was zu einer Verringerung des Elektronentransports und der ATP-Synthese führt. Dieser ATP-Entzug hemmt indirekt die Funktion von LACE1 aufgrund des Energiemangels. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $37.00 | 1 | |
TTFA ist ein Inhibitor des mitochondrialen Komplexes II, was zu einer Verringerung des Elektronentransports und folglich der ATP-Synthese führen würde. Die daraus resultierenden niedrigeren ATP-Spiegel würden die ATP-abhängigen Aktivitäten von LACE1 hemmen. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $43.00 $155.00 $393.00 $862.00 $90.00 | 8 | |
Natriumazid hemmt die Cytochrom-C-Oxidase in der mitochondrialen Elektronentransportkette, was zu einer verminderten ATP-Synthese führt. Diese indirekte Hemmung der ATP-Produktion kann die LACE1-Aktivität aufgrund von Energieknappheit hemmen. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $131.00 | ||
Allopurinol hemmt die Xanthinoxidase, was zu einem veränderten Purinstoffwechsel und in der Folge zu einer Verringerung des ATP-Spiegels führen kann. Diese Verringerung des ATP-Spiegels kann die energieabhängigen Funktionen von LACE1 hemmen. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $400.00 | 10 | |
Bongkrekinsäure hemmt den Adeninnukleotidtranslokator (ANT) in den Mitochondrien und verhindert so den ADP/ATP-Austausch über die innere Mitochondrienmembran. Durch diese Wirkung wird die ATP-Versorgung effektiv gehemmt, wodurch die ATP-abhängigen Funktionen von LACE1 gehemmt werden. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $66.00 $167.00 $673.00 $2601.00 | 109 | |
Concanamycin A hemmt die V-ATPase, die für die Ansäuerung von Lysosomen verantwortlich ist. Da LACE1 mit der lysosomalen Funktion in Verbindung steht, würde eine Hemmung der Lysosomenansäuerung folglich die lysosomenbezogenen Aktivitäten von LACE1 hemmen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose hemmt die Glykolyse, indem es mit Glucose konkurriert, was zu einer verringerten ATP-Produktion führt. Diese Verringerung der ATP-Verfügbarkeit würde zu einer Hemmung der ATP-abhängigen Funktionen von LACE1 führen. | ||||||