Date published: 2025-10-26

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LACE1 Inibitori

Gli inibitori comuni di LACE1 includono, ma non solo, l'oligomicina A CAS 579-13-5, il cianuro di carbonile m-clorofenilidrazone CAS 555-60-2, l'antimicina A CAS 1397-94-0, il rotenone CAS 83-79-4 e il 2-tenoiltrifluoroacetone CAS 326-91-0.

Gli inibitori chimici di LACE1 mirano a vari aspetti del metabolismo cellulare e della funzione mitocondriale per ottenere l'inibizione. L'oligomicina A, l'antimicina A, il rotenone, il TTFA, l'azoturo di sodio, l'allopurinolo, l'acido bongkrekico e la fenformina interrompono in diversi punti la catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, fondamentale per la produzione di ATP. L'oligomicina A inibisce specificamente l'ATP sintasi, riducendo direttamente l'ATP disponibile per le funzioni di LACE1 dipendenti dall'energia. Analogamente, l'antimicina A e il rotenone ostacolano rispettivamente i complessi III e I, mentre il TTFA ha come bersaglio il complesso II, con conseguente diminuzione della sintesi di ATP. La sodio azide agisce sulla citocromo c ossidasi, che è un componente del complesso IV, riducendo ulteriormente la produzione di ATP. Questa diminuzione di ATP compromette l'apporto energetico essenziale per l'attività di LACE1. L'inibizione della xantina ossidasi da parte dell'allopurinolo riduce indirettamente l'ATP alterando il metabolismo delle purine, mentre la fenformina inibisce anche il complesso I mitocondriale, mimando gli effetti del Rotenone sulla sintesi di ATP e quindi l'inibizione di LACE1.

Inoltre, il CCCP e il 2-Deossi-D-glucosio alterano rispettivamente i gradienti protonici e la glicolisi, entrambi essenziali per mantenere livelli adeguati di ATP. La CCCP fa crollare il gradiente protonico attraverso la membrana interna mitocondriale, inibendo così la produzione di ATP necessaria per LACE1. Parallelamente, il 2-deossi-D-glucosio ostacola la glicolisi, che è un'altra via critica per la generazione di ATP, essenziale per alimentare le attività di LACE1. L'atracurio besilato induce una disregolazione del calcio, che può inibire LACE1 poiché le sue attività sono modulate dalle concentrazioni di calcio. La concanamicina A ha come bersaglio specifico la V-ATPasi che acidifica i lisosomi, un ambiente in cui opera LACE1. L'inibizione dell'acidificazione dei lisosomi da parte della Concanamicina A inibisce quindi le funzioni lisosomiali di LACE1. Tutte queste sostanze chimiche alterano l'equilibrio energetico e le condizioni cellulari necessarie al funzionamento di LACE1, inibendo di fatto la sua attività all'interno della cellula.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Oligomycin A

579-13-5sc-201551
sc-201551A
sc-201551B
sc-201551C
sc-201551D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$175.00
$600.00
$1179.00
$5100.00
$9180.00
26
(1)

L'oligomicina A inibisce l'ATP sintasi mitocondriale, provocando una riduzione dei livelli di ATP. LACE1 si basa sull'ATP per le sue funzioni lisosomiali e mitocondriali, quindi l'inibizione della sintesi di ATP da parte dell'oligomicina A ridurrebbe direttamente l'attività di LACE1 a causa della mancanza di substrato energetico.

Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone

555-60-2sc-202984A
sc-202984
sc-202984B
100 mg
250 mg
500 mg
$75.00
$150.00
$235.00
8
(1)

La CCCP dissipa il gradiente protonico attraverso la membrana interna mitocondriale, che inibisce indirettamente la produzione di ATP, essenziale per l'attività di LACE1. Con la sintesi di ATP compromessa, le funzioni ATP-dipendenti di LACE1 sono inibite.

Antimycin A

1397-94-0sc-202467
sc-202467A
sc-202467B
sc-202467C
5 mg
10 mg
1 g
3 g
$54.00
$62.00
$1642.00
$4600.00
51
(1)

L'antimicina A inibisce il complesso III mitocondriale, interrompendo il trasporto di elettroni e riducendo la produzione di ATP. La riduzione dei livelli di ATP inibisce le attività catalitiche ATP-dipendenti di LACE1.

Rotenone

83-79-4sc-203242
sc-203242A
1 g
5 g
$89.00
$254.00
41
(1)

Il rotenone inibisce il complesso mitocondriale I, con conseguente riduzione del trasporto di elettroni e della sintesi di ATP. Questa deplezione di ATP inibisce indirettamente la funzione di LACE1 a causa della privazione di energia.

2-Thenoyltrifluoroacetone

326-91-0sc-251801
5 g
$36.00
1
(1)

Il TTFA è un inibitore del complesso mitocondriale II, che porterebbe a una diminuzione del trasporto di elettroni e di conseguenza della sintesi di ATP. I livelli di ATP più bassi che ne derivano inibirebbero le attività ATP-dipendenti di LACE1.

Sodium azide

26628-22-8sc-208393
sc-208393B
sc-208393C
sc-208393D
sc-208393A
25 g
250 g
1 kg
2.5 kg
100 g
$42.00
$152.00
$385.00
$845.00
$88.00
8
(2)

La sodio azide inibisce la citocromo c ossidasi nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriale, portando a una riduzione della sintesi di ATP. Questa inibizione indiretta della produzione di ATP può inibire l'attività di LACE1 a causa della carenza di energia.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

L'allopurinolo inibisce la xantina ossidasi, il che può portare a un'alterazione del metabolismo delle purine e a una conseguente riduzione dei livelli di ATP. Questa riduzione di ATP può inibire le funzioni di LACE1 dipendenti dall'energia.

Bongkrekic acid

11076-19-0sc-205606
100 µg
$418.00
10
(1)

L'acido bongkrekico inibisce il traslocatore di adenina nucleotide (ANT) nei mitocondri, impedendo lo scambio ADP/ATP attraverso la membrana mitocondriale interna. Questa azione inibisce efficacemente l'apporto di ATP, inibendo così le funzioni ATP-dipendenti di LACE1.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
$65.00
$162.00
$650.00
$2550.00
109
(2)

La concanamicina A inibisce la V-ATPasi, responsabile dell'acidificazione dei lisosomi. Poiché LACE1 è associato alla funzione lisosomiale, l'inibizione dell'acidificazione dei lisosomi inibirebbe di conseguenza le attività di LACE1 legate ai lisosomi.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Il 2-deossi-D-glucosio inibisce la glicolisi competendo con il glucosio, portando a una diminuzione della produzione di ATP. Questa riduzione della disponibilità di ATP provocherebbe l'inibizione delle funzioni ATP-dipendenti di LACE1.