Structure moléculaire de 2-Thenoyltrifluoroacetone, Numéro CAS: 326-91-0
2-Thenoyltrifluoroacetone (CAS 326-91-0)
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Noms alternatifs:
4,4,4-Trifluoro-1-(2-thienyl)-1,3-butanedione; 1-(2-Thenoyl)-3,3,3-trifluoroacetone; 2-(3-Oxo-4,4,4-trifluorobutanoyl)thiophene
Application(s):
2-Thenoyltrifluoroacetone est un réactif utilisé pour analyser les métaux.
Numéro CAS:
326-91-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
222.18
Formule Moléculaire:
C8H5F3O2S
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Le 2-Thenoyltrifluoroacetone (TTFA) est un composé polyvalent qui joue plusieurs rôles en tant qu'inhibiteur et agent chélateur. Il présente des effets inhibiteurs sur la respiration chez les animaux et les bactéries en ciblant des complexes enzymatiques spécifiques. Chez les bactéries, il inhibe la NADH fumarate réductase. La phénoyltrifluoroacétone inhibe également le photosystème II chez les plantes et la NADH-ubiquinone oxydoréductase chez le virus Vibrio cholerae, ce qui entraîne une réduction de la production de toxine cholérique. En outre, la 2-Thenoyltrifluoroacetone sert de chélateur pour divers métaux, notamment le lanthane, le zirconium, l'hafnium et le néodyme. Ses propriétés chélatrices lui permettent de former des complexes stables avec ces métaux. Dans l'ensemble, la 2-Thenoyltrifluoroacetone joue un double rôle d'agent chélateur et d'inhibiteur de la respiration cellulaire, exerçant ses effets par le biais d'interactions spécifiques avec les complexes enzymatiques et la fixation des métaux.
2-Thenoyltrifluoroacetone (CAS 326-91-0) Références
- Taux de microextraction de l'europium(III) avec la 2-thénoyltrifluoroacétone et l'oxalate à l'interface dodécane-eau amélioré par le champ magnétique. | Tsukahara, S., et al. 2004. Anal Sci. 20: 1515-21. PMID: 15566142
- Système synergique d'échange de cations par liquide ionique pour l'extraction sélective du lanthane(III) à l'aide de 2-thenoyltrifluoroacétone et de 18-crown-6. | Hirayama, N., et al. 2008. Anal Sci. 24: 697-9. PMID: 18544855
- Extraction par solvant de gallium(III) avec de la 2-thenoyltrifluoroacétone. | Dhond, PV. and Khopkar, SM. 1976. Talanta. 23: 51-3. PMID: 18961800
- Extraction synergique des lanthanoïdes(III) avec la 2-thénoyltrifluoroacétone et l'acide benzoïque: paramètres thermodynamiques de la complexation dans les phases organiques et de l'hydratation. | Matsubayashi, I., et al. 2004. Talanta. 63: 625-33. PMID: 18969479
- Matériaux hybrides de centres lanthanides/fonctionnalisés en 2-thénoyltrifluoroacétone/réseau silicium-oxygène/chaîne polymérique: assemblage par liaison de coordination, caractérisation physique et photoluminescence. | Qiao, XF. and Yan, B. 2009. Inorg Chem. 48: 4714-23. PMID: 19374368
- Assemblage par liaison covalente de matériaux hybrides lanthanide/silicium/réseau d'oxygène/polyéthylène glycol grâce à une liaison fonctionnalisée de 2-thénoyltrifluoroacétone. | Qiao, XF. and Yan, B. 2009. J Phys Chem B. 113: 11865-75. PMID: 19658417
- Hybrides mésoporeux photoactifs centrés sur l'europium(III) avec du SBA-16 fonctionnalisé à la 2-thénoyltrifluoroacétone et des polymères organiques. | Li, Y. and Yan, B. 2010. Dalton Trans. 39: 2554-62. PMID: 20179848
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- Effet de solvant des liquides ioniques sur la constante de distribution de la 2-thenoyltrifluoroacetone et de ses chélates de nickel(II) et de cuivre(II) et évaluation des propriétés du solvant sur la base de la théorie des solutions régulières. | Kidani, K. and Imura, H. 2010. Talanta. 83: 299-304. PMID: 21111137
- Couche transparente dérivée d'hydroxyde d'europium stratifié sensibilisé à la 2-Thenoyltrifluoroacetone. | Wang, J., et al. 2016. J Nanosci Nanotechnol. 16: 5058-62. PMID: 27483871
- Microextraction liquide-liquide dispersive par émulsification assistée par tensioactif, utilisant la 2-thénoyltrifluoroacétone comme agent chélateur, couplée à la spectrométrie d'absorption atomique électrothermique pour la spéciation du chrome dans des échantillons d'eau et de riz. | Dokpikul, N., et al. 2018. Food Chem. 246: 379-385. PMID: 29291862
- Nanosphères SiO2@mTiO2 fonctionnalisées par un complexe d'europium(III) pour une émission multicolore modulée par Al3+. | Bai, C., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34835650
- Synthèse, caractérisations optoélectroniques et photoluminescentes de complexes ternaires de terbium hétéroleptiques, lumineux et verts. | Dalal, A., et al. 2022. J Fluoresc. 32: 1019-1029. PMID: 35254626
- Inhibition de la malate déshydrogénase mitochondriale par la 2-thénoyltrifluoroacétone. | Gutman, M. and Hartstein, E. 1974. FEBS Lett. 49: 170-3. PMID: 4374393
Inhibiteur de:
1190007I07Rik, 2900010M23Rik, ACAD-9, ACSF3, Anamorsin, ATP5F1, ATP5S, ATP8, ATPAF2, BCS1L, C19orf12, Clpb, COA5, COX14, COX7a2L, COX7b2, COX8b, cytochrome b561, Cytochrome c oxidase (COX), ETFDH, ETHE1, FAM113B, FDX1L, FLAD1, GCDH, Grim19, GTPBP3, HIGD2A, HRPAP20, KIAA1143, L2HGDH, LACE1, LONP2, LYRM1, LYRM2, LYRM4, LYRM5, Magmas, MCART6, MDH2, ME2, ME3, Mimitin, MIPEP, Misato, Mitochondrial Inner Membrane, Mitochondrial Marker, MMAA, MPV17, MT-ND (mitochondrial NADH dehydrogenase), MTCH1, Mtch2, MTERF, MTERFD1, MTERFD2, MTO1, MTRF1, ND4, ND6, NDH II, NDUFA (NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit), NDUFAB1, NDUFAF7, NDUFB (NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit), NDUFB2, NDUFB5, NDUFB6, NDUFB7, NDUFC1, NDUFS5, NUBPL, OPA3, p60 Mitochondrial Marker, PET100, PHYHD1, PRELID2, PTCD3, PYROXD2, QCR10, RDH13, RFESD, SCAF1, SDHA, SDHAF1, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SFXN2, SFXN3, SFXN5, SLC25A14, SLC25A33, SLC25A34, SLC25A36, SLC25A40, SLC25A41, SLC25A42, SLC25A44, SLC25A48, SQRDL, TAMM41, Tim17B, UQCRC1, UQCRH, USMG5, WBSCR18, et WDR93.Activateur de:
ATP5D, PISD, Tim23B, et UCRC.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Thenoyltrifluoroacetone, 5 g | sc-251801 | 5 g | $36.00 |