Klkb1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die selektiv auf die Aktivität von Klkb1, auch bekannt als Kallikrein B1, einem Serinprotease-Enzym, das durch das Klkb1-Gen kodiert wird, abzielen und diese stören. Diese Inhibitoren werden mit dem Ziel entwickelt, die Funktion von Klkb1 zu modulieren, das an einer Reihe von biologischen Prozessen beteiligt sein könnte, darunter Proteolyse, Blutgerinnung und andere molekulare Aktivitäten im Körper.
Der primäre Wirkmechanismus von Klkb1-Inhibitoren besteht in der Regel in der Interaktion mit dem Klkb1-Protein oder seinen assoziierten Molekülen, was zu einer Unterbrechung seiner normalen proteolytischen Funktion führt. Durch die Hemmung von Klkb1 können diese Wirkstoffe zelluläre Prozesse beeinflussen, bei denen dieses Enzym eine Rolle spielt, obwohl die spezifischen Funktionen und Substrate von Klkb1 noch Gegenstand laufender Forschung sind. Wissenschaftler, die sich mit Klkb1-Inhibitoren befassen, wollen die genaue Rolle und Funktion von Klkb1 in der Zellbiologie aufklären und so zu unserem Verständnis seiner Bedeutung in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen beitragen. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Werkzeuge, um unser Wissen über Klkb1 und seine Rolle in proteolytischen Pfaden und anderen zellulären Funktionen zu erweitern. In diesem Zusammenhang tragen sie dazu bei, unser Verständnis der komplizierten Welt der Proteasen und ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu erweitern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das die Transkription verschiedener Gene hemmt und möglicherweise die Expression von Klkb1 unterdrücken könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen beeinflussen kann, die an der Regulierung des Zellzyklus und der Transkription beteiligt sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Enzyme abzielt und möglicherweise Signalwege beeinflusst, die die Genexpression regulieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Inhibitor der Histon-Deacetylase, der die Chromatinstruktur und die Genexpressionsmuster verändern könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Nukleosidanalogon, das in die DNA und RNA eingebaut wird, die DNA demethyliert und die Genexpression verändern kann. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
Ein antineoplastisches Mittel auf Platinbasis, das DNA-Addukte bildet, die die DNA-Replikation und -Transkription beeinträchtigen können. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA und nachfolgenden Veränderungen der Genexpression führen kann. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Ein Cytidin-Analogon, das in die DNA eingebaut werden kann und die DNA-Methyltransferase hemmt, wodurch die Genexpression verändert werden kann. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der den Acetylierungsstatus von Histonen verändern kann, was sich auf die Genexpression auswirkt, möglicherweise auch auf Klkb1. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen, der nachweislich die Regulierung des Zellzyklus und die Genexpression beeinflusst. |