Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

KIAA1704 Inhibitoren

Gängige KIAA1704 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.

KIAA1704-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein KIAA1704 abzielen und dessen Aktivität hemmen. Das KIAA1704-Gen, das sich auf dem menschlichen Chromosom 17 befindet, kodiert ein Protein, dessen genaue Funktion noch erforscht wird. Es wird jedoch angenommen, dass es an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter die Signaltransduktion und die Regulation der Genexpression. Durch die Hemmung dieses Proteins wollen Forscher seine umfassendere Rolle innerhalb zellulärer Signalwege und seine möglichen Auswirkungen auf wichtige biochemische Prozesse untersuchen. KIAA1704-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie sich mit hoher Spezifität an das aktive Zentrum oder die wichtigsten regulatorischen Regionen des Proteins binden und so dessen Interaktion mit anderen zellulären Komponenten verhindern. Diese Hemmung kann zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalkaskaden führen, was KIAA1704 zu einem attraktiven Thema für die biochemische Grundlagenforschung macht. Die Untersuchung von KIAA1704-Inhibitoren umfasst eine detaillierte Analyse der Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), bei der Modifikationen der chemischen Struktur dieser Inhibitoren Aufschluss darüber geben, wie das KIAA1704-Protein mit seinen Inhibitoren interagiert. Chemische Synthesetechniken werden eingesetzt, um Analoga bekannter Inhibitoren herzustellen, mit dem Ziel, die Bindungsaffinität, Selektivität und Stabilität zu verbessern. Darüber hinaus können Forscher verschiedene Assays, wie z. B. In-vitro-Enzym-Assays, einsetzen, um die Wirksamkeit verschiedener Inhibitoren bei der Hemmung der KIAA1704-Aktivität zu testen. Die Hemmungsmechanismen werden auch mithilfe von molekularen Docking-Simulationen und Kristallographie untersucht, um zu visualisieren, wie Inhibitoren in die Proteinstruktur passen. Diese tiefgreifende Erforschung der chemischen und molekularen Eigenschaften von KIAA1704-Inhibitoren kann das Verständnis von zellulären Netzwerken und biologischen Systemen erheblich verbessern.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflusst.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau und den NF-kB-Signalweg beeinflusst.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die Zellproliferation und Apoptose beeinflusst.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Proteinsynthese beeinflusst.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein weiterer MEK-Inhibitor, der speziell MEK1 blockiert und damit das Zellwachstum und die Apoptose beeinflusst.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der Entzündungsreaktionen und Zellstresswege beeinflusst.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Ein Hemmstoff von JNK, der an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der klinisch bei bestimmten Krebsarten eingesetzt wird.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Ein SERCA-Inhibitor, der die Kalzium-Homöostase beeinträchtigt.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Ein Caspase-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der die Apoptosewege beeinflusst.