Gli inibitori di KIAA1704 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina KIAA1704. Il gene KIAA1704, situato sul cromosoma umano 17, codifica una proteina la cui funzione precisa è ancora oggetto di ricerca, ma si ritiene che sia coinvolta in vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale e la regolazione dell'espressione genica. Inibendo questa proteina, i ricercatori intendono esplorare il suo ruolo più ampio all'interno delle vie cellulari e il suo potenziale impatto sui processi biochimici chiave. Gli inibitori di KIAA1704 sono progettati per legarsi con alta specificità al sito attivo della proteina o alle regioni regolatrici chiave, impedendole di interagire con altri componenti cellulari. Questa inibizione può causare alterazioni nelle cascate di segnalazione a valle, rendendo KIAA1704 un soggetto interessante per la ricerca biochimica fondamentale.Lo studio degli inibitori di KIAA1704 comporta un'analisi dettagliata della relazione struttura-attività (SAR), in cui le modifiche alla struttura chimica di questi inibitori aiutano a chiarire come la proteina KIAA1704 interagisce con i suoi inibitori. Le tecniche di sintesi chimica vengono utilizzate per creare analoghi di inibitori noti, con l'obiettivo di migliorare l'affinità di legame, la selettività e la stabilità. Inoltre, i ricercatori possono impiegare vari saggi, come quelli enzimatici in vitro, per verificare l'efficacia di diversi inibitori nell'arrestare l'attività di KIAA1704. I meccanismi di inibizione vengono studiati anche mediante simulazioni di docking molecolare e cristallografia per visualizzare come gli inibitori si inseriscono nella struttura della proteina. Questa esplorazione approfondita delle proprietà chimiche e molecolari degli inibitori di KIAA1704 può far progredire significativamente la comprensione delle reti cellulari e dei sistemi biologici.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di proteine chinasi ad ampio spettro, che agisce su più vie di segnalazione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma, influisce sulla degradazione delle proteine e sulla via NF-kB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K, influisce sulla proliferazione cellulare e sull'apoptosi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR, influenza la crescita cellulare e la sintesi proteica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un altro inibitore di MEK, che blocca specificamente MEK1, influenzando così la crescita cellulare e l'apoptosi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK, influenza le risposte infiammatorie e le vie di stress cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, coinvolto nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma, usato clinicamente per alcuni tipi di cancro. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore di SERCA, influisce sull'omeostasi del calcio. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inibitore delle caspasi ad ampio spettro, che agisce sulle vie dell'apoptosi. |