JRKL Inhibitoren
Gängige JRKL Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
JRKL-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die in spezifische Signalwege oder zelluläre Prozesse eingreifen, um eine indirekte funktionelle Unterdrückung von JRKL zu erreichen. Staurosporin ist für sein breites Kinase-Hemmungsprofil bekannt und kann die für den Aktivierungszustand von JRKL entscheidenden Phosphorylierungsvorgänge unterdrücken. LY294002 und Wortmannin zielen auf den PI3K/AKT-Signalweg ab, eine wichtige Signalkaskade, die die Aktivität von JRKL regulieren kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. SP600125 und SB203580 sind selektive Inhibitoren von JNK bzw. p38 MAPK; ihre Hemmung dieser Kinasen kann die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und Signalproteinen verringern, die für die Funktion von JRKL notwendig sein könnten. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, können den MEK/ERK-Signalweg hemmen und damit möglicherweise die Aktivierung wichtiger Faktoren, die an der Funktion von JRKL beteiligt sind, verringern.
Die Hemmung des mTOR-Stoffwechsels durch Rapamycin kann zelluläre Wachstums- und Proliferationsprozesse abschwächen, die für die Aktivität von JRKL wichtig sind. Die selektive Hemmung von ROCK durch Y-27632 kann die Dynamik des Aktinzytoskeletts und die zelluläre Motilität beeinflussen, Prozesse, die für die Lokalisierung und Funktion von JRKL von wesentlicher Bedeutung sein könnten. NF449 unterbricht die durch G-Proteine vermittelte Signalübertragung, indem es die Gs-Alpha-Untereinheit hemmt, was möglicherweise zu einer Verringerung der für die JRKL-Aktivierung wichtigen cAMP-Spiegel führt. Die Proteasom-Inhibition von Bortezomib kann zur Stabilisierung von Proteinen führen, die JRKL negativ regulieren, und damit indirekt seine Funktion unterdrücken. Schließlich kann die Hemmung von CaMKII durch KN-93 die Kalzium-Signalwege beeinflussen, was möglicherweise zu einer verringerten JRKL-Aktivität führt, indem es die kalziumabhängigen Regulierungsprozesse beeinflusst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöht, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur und häufig zu einer verstärkten Transkription führt. Im Zusammenhang mit ZSCAN22 könnte eine erhöhte Histonacetylierung hypothetisch die DNA-Bindungsaffinität von ZSCAN22 beeinträchtigen und dadurch seine funktionelle Aktivität als Transkriptionsfaktor hemmen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA verursacht. Dies kann die Expression von Genen verändern und die normale Funktion von ZSCAN22 beeinträchtigen, indem es den Methylierungsstatus seiner Zielgenpromotoren verändert und möglicherweise seine DNA-Bindungsfähigkeit verringert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhten Konzentrationen ubiquitinierter Proteine führt. Wenn ZSCAN22 durch Ubiquitinierung reguliert wird, kann MG132 zu seiner Anhäufung in einem fehlgefalteten oder nicht funktionsfähigen Zustand führen und indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg herunterregulieren kann. Wenn ZSCAN22 dem PI3K/Akt-Signalweg nachgeschaltet ist und diesen für seine volle Aktivität benötigt, würde die Hemmung durch LY294002 die Aktivität von ZSCAN22 verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg blockieren kann, was möglicherweise zu einer verminderten Proteinsynthese führt. Da ZSCAN22 ein Transkriptionsfaktor ist, kann seine funktionelle Aktivität indirekt durch eine verminderte Synthese von Proteinen gehemmt werden, die seine Aktivität oder Stabilität modulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise den MAPK-Signalweg beeinflusst. Wenn die Aktivität von ZSCAN22 durch den MAPK-Signalweg moduliert wird, könnte die Hemmung durch SB203580 seine Transkriptionsaktivität verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der in den MEK/ERK-Signalweg eingreift. Wenn ZSCAN22 durch diesen Weg aktiviert wird, kann PD98059 seine Aktivität indirekt hemmen, indem es den Weg blockiert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Wenn ZSCAN22 normalerweise durch das Proteasom abgebaut wird, um seine Konzentration zu regulieren, könnte Bortezomib zur Anhäufung von nicht funktionsfähigem ZSCAN22 führen. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt. Wenn ZSCAN22 durch Dephosphorylierung über Calcineurin reguliert wird, könnte die Hemmung durch Cyclosporin A zu einer verringerten Aktivität von ZSCAN22 führen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Ein CaMKII-Inhibitor, der die Kalzium-Signalübertragung unterbrechen könnte. Wenn ZSCAN22 für seine Aktivität Kalzium-Signale benötigt, würde die Hemmung durch KN-93 zu einer funktionellen Abnahme von ZSCAN22 führen. | ||||||