JRKL Inibitori
Gli inibitori JRKL più comuni includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di JRKL comprendono una varietà di composti che interferiscono con specifiche vie di segnalazione o processi cellulari per ottenere una soppressione funzionale indiretta di JRKL. La staurosporina è nota per il suo ampio profilo di inibizione delle chinasi e può sopprimere gli eventi di fosforilazione cruciali per lo stato di attivazione di JRKL. LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio la via PI3K/AKT, una cascata di segnalazione critica che può regolare l'attività di JRKL, portando alla sua inibizione funzionale. SP600125 e SB203580 sono inibitori selettivi di JNK e p38 MAPK, rispettivamente; la loro inibizione di queste chinasi può ridurre l'attivazione di fattori di trascrizione e proteine di segnalazione che possono essere necessarie per la funzione di JRKL. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono ostacolare la via MEK/ERK, diminuendo potenzialmente l'attivazione di fattori cruciali coinvolti nella funzione di JRKL.
L'inibizione della via mTOR da parte della rapamicina è in grado di attenuare i processi di crescita e proliferazione cellulare importanti per l'attività di JRKL. L'inibizione selettiva di ROCK da parte di Y-27632 può avere un impatto sulla dinamica del citoscheletro di actina e sulla motilità cellulare, processi che potrebbero essere parte integrante della localizzazione e della funzione di JRKL. NF449 interrompe la segnalazione mediata da proteine G inibendo la subunità Gs alfa, portando potenzialmente a una riduzione dei livelli di cAMP, importanti per l'attivazione di JRKL. L'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib può portare alla stabilizzazione di proteine che regolano negativamente JRKL, sopprimendo così indirettamente la sua funzione. Infine, l'inibizione di CaMKII da parte di KN-93 può influenzare le vie di segnalazione del calcio, portando probabilmente a una diminuzione dell'attività di JRKL attraverso l'impatto sui processi di regolazione dipendenti dal calcio.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che aumenta l'acetilazione degli istoni, determinando una struttura cromatinica più rilassata e spesso una maggiore trascrizione. Nel contesto di ZSCAN22, l'aumento dell'acetilazione degli istoni potrebbe ipoteticamente interferire con l'affinità di legame al DNA di ZSCAN22, inibendo così la sua attività funzionale come fattore di trascrizione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che provoca l'ipometilazione del DNA. Questo può alterare l'espressione dei geni e può influenzare il normale funzionamento di ZSCAN22, modificando lo stato di metilazione dei promotori dei suoi geni bersaglio, riducendo potenzialmente la sua capacità di legare il DNA. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che porta ad un aumento dei livelli di proteine ubiquitinate. Se ZSCAN22 è regolato dall'ubiquitinazione, MG132 può portare al suo accumulo in uno stato mal ripiegato o non funzionale, inibendo indirettamente la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K in grado di ridurre la via di segnalazione PI3K/Akt. Se ZSCAN22 è a valle di PI3K/Akt e ne richiede la piena attività, l'inibizione da parte di LY294002 ridurrebbe l'attività di ZSCAN22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può bloccare il percorso mTORC1, potenzialmente portando a una riduzione della sintesi proteica. Poiché ZSCAN22 è un fattore di trascrizione, la sua attività funzionale può essere indirettamente inibita dalla diminuzione della sintesi di proteine che modulano la sua attività o stabilità. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che può influenzare la via di segnalazione MAPK. Se l'attività di ZSCAN22 è modulata dalla segnalazione MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe ridurre la sua attività trascrizionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che interferisce con la via MEK/ERK. Se ZSCAN22 è attivato da questa via, PD98059 può inibire indirettamente la sua attività bloccando la via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se ZSCAN22 è tipicamente degradato dal proteasoma per regolare i suoi livelli, il bortezomib potrebbe portare all'accumulo di ZSCAN22 non funzionale. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosoppressore che inibisce la calcineurina. Se ZSCAN22 è regolato dalla de-fosforilazione attraverso la calcineurina, l'inibizione da parte della ciclosporina A potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di ZSCAN22. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Un inibitore di CaMKII che potrebbe interrompere la segnalazione del calcio. Se ZSCAN22 richiede la segnalazione del calcio per la sua attività, l'inibizione da parte di KN-93 porterebbe a una diminuzione funzionale di ZSCAN22. | ||||||