IQCH Inhibitoren
Gängige IQCH Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
IQCH-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des IQ-Motiv-enthaltenden Proteins H (IQCH), das eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielt, gezielt zu behindern. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, an die aktiven oder allosterischen Stellen von IQCH zu binden und dadurch dessen Funktion zu modulieren. IQCH ist ein integraler Bestandteil von Signalwegen, die verschiedene Aspekte der Zellphysiologie regulieren, darunter die Organisation des Zytoskeletts und den intrazellulären Transport. Indem sie auf IQCH abzielen, können diese Inhibitoren das Verhalten von Zellen beeinflussen und sind wertvolle Werkzeuge für die Entschlüsselung der biologischen Rolle dieses Proteins.
Der Entwurf von IQCH-Inhibitoren basiert häufig auf der dreidimensionalen Struktur des Proteins, was die Entwicklung von Molekülen ermöglicht, die genau in das aktive Zentrum des Proteins passen oder mit Regionen interagieren, die für seine Konformationsstabilität entscheidend sind. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um minimale Off-Target-Effekte auf andere Proteine zu gewährleisten. Indem sie die normale Funktion von IQCH verhindern, können diese Verbindungen die Wege aufklären, an denen dieses Protein beteiligt ist. Die Hemmung resultiert in der Regel aus der Blockierung der Fähigkeit des Proteins, mit anderen Molekülen zu interagieren, oder aus der Stabilisierung des Proteins in einer inaktiven Konformation. Dieser Ansatz ermöglicht es den Forschern, die nachgeschalteten Wirkungen der IQCH-Hemmung zu untersuchen und die Rolle des Proteins in zellulären Signalnetzwerken und seinen Beitrag zur Aufrechterhaltung der Homöostase in der Zelle zu beleuchten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinase-Inhibitor, der die Funktion von IQCH indirekt hemmen kann, indem er kinasebedingte Signalwege beeinflusst, auf die IQCH möglicherweise für seine ordnungsgemäße Lokalisierung oder Funktion angewiesen ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da die PI3K-Signalübertragung für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist, kann ihre Hemmung zu einer Kaskade von Effekten führen, die die Veränderung der Dynamik des Zytoskeletts umfassen und möglicherweise die Rolle von IQCH bei der Organisation des Zytoskeletts beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mechanistisches Ziel von Rapamycin), ein zentrales Molekül bei der Regulierung von Zellwachstum und Stoffwechsel. Durch diese Hemmung könnte es indirekt die IQCH-Funktion beeinflussen, indem es die zellulären Wachstumssignale verändert, an denen IQCH beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann es zu einer indirekten Wirkung auf IQCH kommen, wenn es an Signalkaskaden im Zusammenhang mit der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Der p38-MAPK-Signalweg ist an Stressreaktionen beteiligt, und seine Hemmung könnte sich auf IQCH auswirken, wenn er eine Rolle bei zellulären Reaktionen auf Stress oder Entzündungen spielt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das an apoptotischen Prozessen beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu Veränderungen der Zellüberlebensmechanismen führen und sich indirekt auf IQCH auswirken, wenn es an der apoptotischen Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der wie PD98059 den MAPK/ERK-Signalweg hemmen kann, was sich möglicherweise auf die Funktion von IQCH auswirkt, wenn es mit diesem Signalweg für Zellproliferation und Differenzierungssignale verbunden ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie LY294002 kann es zu einer Vielzahl von intrazellulären Effekten führen, die sich möglicherweise auf die Funktion von IQCH bei Prozessen wie dem vesikulären Transport oder der Anordnung des Zytoskeletts auswirken. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor. Wenn IQCH an Signalwegen beteiligt ist, die dem EGFR nachgeschaltet sind, wie z. B. die Regulierung der Zellteilung oder Apoptose, könnte seine Funktion indirekt durch Blockierung der EGFR-Signalübertragung gehemmt werden. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der spezifisch BCR-ABL, c-Kit und PDGFR hemmt. Wenn IQCH mit Signalwegen interagiert, die diese Kinasen beinhalten, oder durch diese reguliert wird, könnte seine Aktivität durch Imatinib beeinträchtigt werden. | ||||||