IQCH Inibitori
I comuni inibitori dell'IQCH includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori dell'IQCH sono una categoria di composti chimici progettati per ostacolare in modo specifico l'attività della proteina H contenente il motivo IQ (IQCH), che svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi ai siti attivi o allosterici di IQCH, modulandone così la funzione. L'IQCH è parte integrante delle vie di segnalazione che regolano vari aspetti della fisiologia cellulare, tra cui l'organizzazione citoscheletrica e il trasporto intracellulare. Mirando all'IQCH, questi inibitori possono influenzare il comportamento delle cellule e sono strumenti preziosi per analizzare il ruolo biologico di questa proteina.
La progettazione di inibitori dell'IQCH è spesso basata sulla struttura tridimensionale della proteina, che consente di creare molecole che si inseriscono con precisione nel suo sito attivo o interagiscono con regioni critiche per la sua stabilità conformazionale. La specificità di questi inibitori è fondamentale per garantire effetti off-target minimi su altre proteine. Impedendo la normale funzione dell'IQCH, questi composti possono chiarire le vie in cui questa proteina è coinvolta. L'inibizione deriva solitamente dal blocco della capacità della proteina di interagire con altre molecole o dalla sua stabilizzazione in una conformazione inattiva. Questo approccio consente ai ricercatori di studiare gli effetti a valle dell'inibizione di IQCH, facendo luce sul ruolo della proteina nelle reti di segnalazione cellulare e sul suo contributo al mantenimento dell'omeostasi all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della chinasi che può inibire indirettamente la funzione di IQCH, influenzando le vie di segnalazione chinasi-dipendenti, da cui IQCH può dipendere per la sua corretta localizzazione o funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché la segnalazione di PI3K è fondamentale per molti processi cellulari, la sua inibizione può portare a una cascata di effetti che possono includere l'alterazione delle dinamiche citoscheletriche, potenzialmente influenzando il ruolo di IQCH nell'organizzazione citoscheletrica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (mechanistic target of rapamycin), che è una molecola centrale nella regolazione della crescita cellulare e del metabolismo. Attraverso questa inibizione, potrebbe influenzare indirettamente la funzione di IQCH, alterando i segnali di crescita cellulare in cui IQCH potrebbe essere coinvolto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, può avere un effetto indiretto su IQCH, se è coinvolto nelle cascate di segnalazione legate alla proliferazione e alla differenziazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress e la sua inibizione potrebbe influenzare l'IQCH se svolge un ruolo nelle risposte cellulari allo stress o all'infiammazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nei processi apoptotici. L'inibizione di questo percorso può portare a cambiamenti nei meccanismi di sopravvivenza cellulare e potrebbe avere un impatto indiretto su IQCH, se è coinvolto nella segnalazione apoptotica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che, come PD98059, può inibire il percorso MAPK/ERK, influenzando potenzialmente la funzione di IQCH se è collegato a questo percorso per i segnali di proliferazione e differenziazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Simile a LY294002, può provocare un'ampia gamma di effetti intracellulari, con un potenziale impatto sulla funzione di IQCH in processi come il traffico vescicolare o la disposizione del citoscheletro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR. Se l'IQCH è coinvolto in percorsi a valle dell'EGFR, come quelli che regolano la divisione cellulare o l'apoptosi, la sua funzione potrebbe essere indirettamente inibita dal blocco della segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi, che inibisce specificamente BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Se IQCH interagisce con o è regolato da percorsi che coinvolgono queste chinasi, la sua attività potrebbe essere influenzata da imatinib. | ||||||