IQCG Inhibitoren
Gängige IQCG Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Calyculin A CAS 101932-71-2, Gö 6976 CAS 136194-77-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Inhibitoren des IQ-Domänen-enthaltenden Proteins G (IQCG) sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die in verschiedene Signalwege eingreifen, was zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität des Proteins führt. So können beispielsweise Staurosporin und Chelerythrin als potente Proteinkinaseinhibitoren die Phosphorylierung von IQCG oder der mit ihm verbundenen Proteine unterdrücken und damit seine Rolle bei der Signalübertragung verringern. In ähnlicher Weise hemmt Calyculin A PP1 und PP2A, was zu veränderten Phosphorylierungszuständen führt, die sich negativ auf die IQCG-Funktion auswirken können. PKC-Inhibitoren wie Gö 6976 und GF 109203X vermindern die IQCG-Aktivität weiter, indem sie die Phosphorylierungsniveaus in Signalwegen beeinflussen, an denen IQCG beteiligt ist. LY 294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von PI3K, stören die IQCG-vermittelten Funktionen, indem sie die PI3K-abhängige Signalübertragung behindern.
Darüber hinaus greifen die Wirkstoffe U0126 und PD 98059 in den MAPK/ERK-Signalweg ein, wobei U0126 speziell MEK1/2 und PD 98059 selektiv MEK hemmt. Dies führt zu einer Verringerung der ERK-Signalübertragung, was wiederum zu einer verminderten Aktivität des IQCG führen kann, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. Rapamycin kann durch seine Hemmung des mTOR-Signalwegs ebenfalls zu einer verminderten IQCG-Funktion führen, indem es mTOR-regulierte Prozesse beeinträchtigt, an denen IQCG beteiligt sein kann. SB 203580 und SP600125 zielen auf andere Mitglieder der MAPK-Familie ab, nämlich p38 MAP-Kinase bzw. JNK. Die Hemmung dieser Kinasen durch SB 203580 und SP600125 kann zu einer verringerten Aktivität von IQCG führen, wenn es mit Stressreaktionen oder Entzündungsprozessen in Verbindung steht, die durch p38 und JNK reguliert werden. Zusammengenommen wirken diese Inhibitoren über verschiedene Mechanismen, um die funktionelle Aktivität von IQCG zu verringern, indem sie die Phosphorylierungsdynamik und die Signalkaskaden verändern, innerhalb derer IQCG normalerweise arbeitet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der indirekt die Funktion von IQCG hemmen kann, indem er Proteinkinasen hemmt, die IQCG oder seine assoziierten Proteine phosphorylieren, was zu einer verminderten IQCG-vermittelten Signaltransduktion führt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt die Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A), was zu einem Anstieg der Phosphorylierungsgrade verschiedener Proteine führen kann. Da IQCG an Signaltransduktionswegen beteiligt ist, die durch Phosphorylierung reguliert werden, kann die Hemmung dieser Phosphatasen zu einer verminderten IQCG-Aktivität führen. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 ist ein selektiver Inhibitor von Isoformen der Proteinkinase C (PKC). Durch die Hemmung von PKC, das Substrate phosphorylieren kann, die an denselben Signalwegen wie IQCG beteiligt sind, kann Gö 6976 die funktionelle Aktivität von IQCG durch veränderte Phosphorylierungsdynamik verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da die PI3K-Signalübertragung für eine Vielzahl von zellulären Prozessen von entscheidender Bedeutung ist, kann die Hemmung durch LY 294002 zu einer Verringerung der IQCG-vermittelten Funktionen führen, die von der PI3K-Aktivität abhängen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein weiterer potenter PI3K-Inhibitor, kann zu einer verminderten IQCG-Funktion führen, indem er PI3K-abhängige Signalwege unterbricht, an denen IQCG beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor des MAPK/ERK-Signalwegs, der speziell MEK1/2 hemmt. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs kann U0126 die funktionelle Aktivität von IQCG verringern, wenn es an der nachgeschalteten Signalübertragung von MAPK/ERK beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin). Da der mTOR-Signalweg verschiedene zelluläre Funktionen regulieren kann, kann die Hemmung durch Rapamycin zu einer verminderten Aktivität von IQCG führen, wenn dieses an mTOR-regulierten Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein selektiver Inhibitor von PKC. Durch die Hemmung von PKC kann Chelerythrin zu einer Verringerung der IQCG-Aktivität führen, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen in Signalwegen verändert, in denen IQCG aktiv ist. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB 203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stress und entzündungsfördernde Zytokine beteiligt ist. Die Hemmung von p38 durch SB 203580 kann die Aktivität von IQCG verringern, wenn es mit p38-MAPK-regulierten Signalwegen in Verbindung steht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der im MAPK-Signalweg vor ERK wirkt. Durch die Hemmung von MEK kann PD 98059 die funktionelle Aktivität von IQCG verringern, indem es die ERK-Signalkaskade, an der IQCG beteiligt sein kann, reduziert. | ||||||