IQCG Inhibidores
Inhibidores comunes de IQCG incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, caliculina A CAS 101932-71-2, Gö 6976 CAS 136194-77-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la proteína G que contiene el dominio IQ (IQCG) son un conjunto diverso de compuestos químicos que interfieren en varias vías de señalización, lo que provoca una disminución de la actividad funcional de la proteína. Por ejemplo, la estaurosporina y la queleritrina, como potentes inhibidores de la proteína cinasa, pueden suprimir la fosforilación de la IQCG o de sus proteínas asociadas, disminuyendo así su papel en la transducción de señales. Del mismo modo, la caliculina A inhibe la PP1 y la PP2A, dando lugar a estados de fosforilación alterados que pueden afectar negativamente a la función de la IQCG. Los inhibidores de la PKC, como Gö 6976 y GF 109203X, reducen aún más la actividad de la IQCG al afectar a los niveles de fosforilación en las vías en las que interviene la IQCG. LY 294002 y wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, interrumpen las funciones mediadas por IQCG al impedir la señalización dependiente de PI3K.
Además, los compuestos U0126 y PD 98059 se dirigen a la vía MAPK/ERK, con el U0126 inhibiendo específicamente MEK1/2 y el PD 98059 dirigiéndose selectivamente a MEK. Esto da lugar a una disminución de la señalización ERK, que a su vez puede conducir a una disminución de la actividad de IQCG si está implicada en esta vía. La rapamicina, a través de su inhibición de la vía mTOR, también puede conducir a una disminución de la función de IQCG al afectar a los procesos regulados por mTOR que pueden implicar a IQCG. SB 203580 y SP600125 se dirigen a otros miembros de la familia MAPK, a saber, la MAP quinasa p38 y la JNK, respectivamente. La inhibición de estas quinasas por SB 203580 y SP600125 puede conducir a una actividad reducida de IQCG si se asocia con la respuesta al estrés o las vías inflamatorias reguladas por p38 y JNK. Colectivamente, estos inhibidores operan a través de mecanismos distintos para disminuir la actividad funcional de IQCG alterando la dinámica de fosforilación y las cascadas de señalización dentro de las cuales IQCG opera normalmente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede inhibir indirectamente la función de la IQCG mediante la inhibición de las proteínas cinasas que fosforilan la IQCG o sus proteínas asociadas, lo que conduce a una disminución de la transducción de señales mediada por la IQCG. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
La caliculina A inhibe las proteínas fosfatasas 1 (PP1) y 2A (PP2A), lo que puede provocar un aumento de los niveles de fosforilación de diversas proteínas. Dado que la IQCG participa en vías de transducción de señales que están reguladas por la fosforilación, la inhibición de estas fosfatasas puede provocar una disminución de la actividad de la IQCG. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Gö 6976 es un inhibidor selectivo de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, que puede fosforilar sustratos implicados en las mismas vías que la IQCG, el Gö 6976 puede disminuir la actividad funcional de la IQCG a través de una dinámica de fosforilación alterada. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K es crucial para una variedad de procesos celulares, la inhibición por LY 294002 puede conducir a una reducción de las funciones mediadas por IQCG que dependen de la actividad PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de PI3K que puede provocar una disminución de la función de IQCG al interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K en las que participa IQCG. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la vía MAPK/ERK, que inhibe específicamente la MEK1/2. Al interrumpir esta vía, el U0126 puede disminuir la actividad funcional de IQCG si está implicado en la señalización descendente de MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Dado que la señalización mTOR puede regular diversas funciones celulares, la inhibición por rapamicina puede conducir a una disminución de la actividad de la IQCG si participa en procesos regulados por mTOR. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor selectivo de la PKC. Al inhibir la PKC, la queleritrina puede provocar una reducción de la actividad de la IQCG al alterar el estado de fosforilación de las proteínas en las vías en las que la IQCG es activa. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que interviene en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. La inhibición de p38 por SB 203580 puede reducir la actividad de IQCG si se asocia con las vías reguladas por p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede disminuir la actividad funcional del IQCG al disminuir la cascada de señalización ERK que puede implicar al IQCG. | ||||||