IQCF1 Inhibitoren
Gängige IQCF1 Inhibitors sind unter underem GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
IQCF1-Inhibitoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von IQCF1 indirekt über verschiedene Signalwege vermindern. GW 5074 unterbricht als Raf-1-Kinase-Hemmer die vorgeschaltete Aktivierung des MEK/ERK-Signalwegs, was zu einer verringerten Phosphorylierung von Proteinen führt, zu denen auch IQCF1 gehören könnte, und damit dessen Aktivität verringert. In ähnlicher Weise verhindern U0126 und PD 98059, die selektiv MEK1/2 hemmen, und BIX 02189, das auf MEK5 abzielt, die Aktivierung nachgeschalteter ERK-Kinasen, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von IQCF1 führen könnte, wenn es durch diese Wege moduliert wird. SB 203580 und SP600125 wirken spezifisch auf die p38 MAPK- bzw. JNK-Signalwege. Dadurch schwächen sie die regulatorischen Effekte ab, die diese Signalwege auf IQCF1 ausüben können. Darüber hinaus trägt SL-327 durch die Blockierung von MEK1 und MEK2 zu einer verringerten ERK1/2-Signalübertragung und einer anschließenden potenziellen Verringerung der IQCF1-Aktivität bei.
Wirkstoffe wie LY 294002 und Wortmannin wirken als potente PI3K-Inhibitoren und vermindern den PI3K/Akt-Signalweg, der, falls er an der Regulierung von IQCF1 beteiligt ist, zu einer verringerten funktionellen Aktivität führen würde. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht die mTORC1-Signalübertragung, was sich möglicherweise auf Protein-Translationsprozesse auswirkt, an denen IQCF1 beteiligt sein könnte. PP 2, das die Kinasen der Src-Familie hemmt, und Gö 6983, ein Inhibitor des PKC-Signalwegs, führen beide potenziell zu einer verringerten funktionellen Aktivität von IQCF1, indem sie die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen innerhalb dieser jeweiligen Signalkaskaden vermindern. Zusammengenommen wirken diese Inhibitoren, indem sie auf spezifische Kinasen und Signalwege abzielen, was zu einer indirekten Verringerung der funktionellen Aktivität von IQCF1 durch eine Abnahme der Phosphorylierung, Aktivierung und der mit seiner Regulierung verbundenen Signalereignisse führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 ist ein potenter Inhibitor der Raf-1-Kinase, die dem MEK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Die Hemmung von Raf-1 führt zu einer verminderten Aktivität der nachgeschalteten Kinasen, wodurch die Phosphorylierung und Aktivität der an diesem Signalweg beteiligten Proteine verringert wird, möglicherweise auch die von IQCF1, wenn es durch diese Signalkaskade reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein spezifischer Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität wird der PI3K/Akt-Signalweg verringert, der an verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Transkriptionsregulation, beteiligt ist. Diese Verringerung der Signalübertragung könnte indirekt die funktionelle Aktivität von IQCF1 verringern, wenn sie durch PI3K/Akt-vermittelte Transkriptionsereignisse moduliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen innerhalb des MAPK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK1/2 verhindert U0126 die Aktivierung von ERK1/2, was indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von IQCF1 durch verminderte Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen in diesem Signalweg führen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung der p38-MAPK-Aktivität führt zu einer verminderten Regulierung von Proteinen, die durch den p38-Signalweg beeinflusst werden, und kann möglicherweise die Aktivität von IQCF1 verringern, wenn es mit dieser Signalachse in Verbindung steht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des „Säugetier-Ziel-von-Rapamycin“ (mTOR). Durch die Hemmung von mTOR unterbricht Rapamycin den mTORC1-Signalweg, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von IQCF1 führen könnte, indem die Proteintranslation und die Signalübertragung für das Zellwachstum, an der IQCF1 beteiligt sein könnte, verringert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, der die Aktivierung der nachgeschalteten Kinase ERK blockiert. Dies führt zu einer verminderten Signalübertragung über den MAPK-Signalweg und könnte die funktionelle Aktivität von IQCF1 verringern, wenn seine Aktivität durch ERK-vermittelte Signalübertragung moduliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung von JNK verringert SP600125 den JNK-Signalweg, was die funktionelle Aktivität von IQCF1 verringern könnte, wenn sie durch JNK-abhängige zelluläre Prozesse moduliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität kann Wortmannin die Signalübertragung des PI3K/Akt-Signalwegs reduzieren, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität von IQCF1 führt, wenn dessen Aktivität mit diesem Signalweg zusammenhängt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP 2 möglicherweise die funktionelle Aktivität von IQCF1 verringern, wenn es durch Src-abhängige Signalwege reguliert wird, und zwar durch eine verringerte Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein pan-PKC-Inhibitor, der die Signalübertragung des Proteinkinase-C-Signalwegs (PKC) verringert. Die Hemmung von PKC kann zu einer verminderten Regulierung von Proteinen führen, die Teil des PKC-Signalwegs sind, und möglicherweise die funktionelle Aktivität von IQCF1 verringern, wenn sie auf PKC-vermittelten Prozessen beruht. | ||||||