IQCF1 抑制因子
常见的 IQCF1 抑制剂包括但不限于 GW 5074 CAS 220904-83-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
IQCF1 抑制剂是一组通过各种信号途径间接削弱 IQCF1 功能活性的化合物。GW 5074 作为一种 Raf-1 激酶抑制剂，可破坏 MEK/ERK 通路的上游激活，导致包括 IQCF1 在内的蛋白质磷酸化减少，从而降低其活性。与此类似，选择性抑制 MEK1/2 的 U0126 和 PD 98059 以及靶向 MEK5 的 BIX 02189 也能阻止下游 ERK 激酶的活化，如果 IQCF1 受这些途径的调节，则可能导致其功能活性降低。SB 203580 和 SP600125 分别专门针对 p38 MAPK 和 JNK 信号通路。这样，它们就能减弱这些途径可能对 IQCF1 产生的调节作用。此外，SL-327 通过阻断 MEK1 和 MEK2，进一步减少了 ERK1/2 信号传导，从而降低了 IQCF1 的活性。
LY 294002 和 Wortmannin 等化合物是 PI3K 的强效抑制剂，可减少 PI3K/Akt 信号通路，如果参与调节 IQCF1，则会导致其功能活性降低。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可破坏 mTORC1 信号传导，从而可能影响可能涉及 IQCF1 的蛋白质翻译过程。PP 2 通过抑制 Src 家族激酶，而 Gö 6983 则是一种 PKC 通路抑制剂，这两种抑制剂都有可能通过减少这些信号级联中蛋白质的磷酸化和激活来降低 IQCF1 的功能活性。总之，这些抑制剂通过靶向特定激酶和信号通路发挥作用，通过减少磷酸化、激活和与其调控相关的信号事件，间接降低 IQCF1 的功能活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 是一种强效的 Raf-1 激酶抑制剂，它作用于 MEK/ERK 通路的上游。抑制 Raf-1 会降低下游激酶的活性，减少参与该通路的蛋白质的磷酸化和活性，如果 IQCF1 受该信号级联的调节，则可能包括 IQCF1 在内。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 是磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。通过阻断 PI3K 的活性，它减少了 PI3K/Akt 信号通路，而 PI3K/Akt 信号通路与包括转录调节在内的各种细胞过程都有关系。如果 IQCF1 受 PI3K/Akt 介导的转录事件的调节，信号的减少可能会间接降低其功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK 通路中 MEK1/2 酶的选择性抑制剂。通过抑制 MEK1/2，U0126 阻止了 ERK1/2 的激活，这可能会通过减少磷酸化和激活该通路中的蛋白质间接导致 IQCF1 的功能活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK特异性抑制剂。抑制p38 MAPK活性会导致受p38信号通路影响的蛋白质调节减少，从而可能降低IQCF1的活性（如果它与该信号轴相关）。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的抑制剂。通过抑制 mTOR，雷帕霉素破坏了 mTORC1 信号通路，这可能会降低 IQCF1 的功能活性，减少蛋白质翻译和可能涉及 IQCF1 的细胞生长信号。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的一种特异性抑制剂，可阻断下游激酶ERK的激活。这会导致通过MAPK途径的信号传导减弱，并可能降低IQCF1的功能活性（如果其活性由ERK介导的信号传导调节）。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。通过抑制 JNK，SP600125 可减少 JNK 信号通路，如果 IQCF1 受 JNK 依赖性细胞过程的调控，则可降低其功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。通过阻断PI3K活性，Wortmannin可以减少PI3K/Akt途径的信号传导，如果IQCF1的活性与该途径相关，则可能导致其功能活性降低。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。通过抑制Src激酶，PP 2可以减少下游靶标的磷酸化与激活，从而降低IQCF1的功能活性，如果IQCF1是由Src依赖性信号通路调节的话。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 是一种泛 PKC 抑制剂，可减少蛋白激酶 C（PKC）通路的信号传导。如果 IQCF1 依赖于 PKC 介导的过程，那么 PKC 的抑制可能会导致 PKC 信号转导过程中的蛋白质调节能力下降，从而降低 IQCF1 的功能活性。 | ||||||