Date published: 2026-1-12

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IFT122 Inhibitoren

Gängige IFT122 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Dasatinib CAS 302962-49-8, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Gö 6983 CAS 133053-19-7.

IFT122-Inhibitoren wirken in erster Linie durch Blockierung der Signalwege, an denen IFT122 direkt beteiligt ist. Dies kann durch Hemmung von Proteinkinasen wie PKC und JNK sowie von Kinasen der Src-Familie erreicht werden, von denen bekannt ist, dass sie IFT122 aktivieren. Zu den spezifischen Hemmstoffen für diese Kinasen gehören Staurosporin, Dasatinib, SP600125, Go6983 und Ro-31-8220. Durch die Hemmung dieser Kinasen können diese chemischen Verbindungen zu einer Verringerung der Aktivierung von IFT122 führen. Außerdem ist bekannt, dass der NF-κB-Signalweg IFT122 aktiviert. Daher können Inhibitoren wie BAY 11-7082 und BAY 11-7085, die die NF-κB-Aktivierung hemmen, zu einer geringeren Aktivierung von IFT122 führen.

Außerdem ist bekannt, dass der MAPK-Signalweg, insbesondere die MEK-Komponente, IFT122 aktiviert. Daher können MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 die IFT122-Aktivierung verringern. Darüber hinaus ist bekannt, dass die PI3K- und mTOR-Signalwege IFT122 aktivieren, so dass Inhibitoren wie LY294002 und Rapamycin, die PI3K bzw. mTOR blockieren, zu einer geringeren Aktivierung von IFT122 führen können. Die EGFR-Tyrosinkinase ist ein weiterer Aktivator von IFT122, und ihr spezifischer Inhibitor, AG 1478, kann ebenfalls zu einer geringeren IFT122-Aktivierung führen. Über diese spezifischen biochemischen Pfade kann die Aktivität von IFT122 direkt oder indirekt durch die aufgeführten chemischen Verbindungen gehemmt werden.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC, einem entscheidenden Mediator in mehreren Signalwegen, an denen IFT122 beteiligt ist. Durch die Hemmung von PKC kann Staurosporin zu einer Verringerung der Aktivierung von IFT122 führen.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$70.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib hemmt Kinasen der Src-Familie. Diese Kinasen sind vorgeschaltete Aktivatoren zahlreicher Proteine, darunter IFT122. Die Hemmung von Kinasen der Src-Familie durch Dasatinib könnte zu einer verminderten Aktivierung von IFT122 führen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK, einer Proteinkinase, die Teil der Signalkaskade ist, die IFT122 aktiviert. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann zu einer geringeren Aktivierung von IFT122 führen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist ein bekannter Aktivator vieler Proteine, darunter auch von IFT122. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann zu einer verringerten Aktivierung von IFT122 führen.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$105.00
$299.00
$474.00
15
(1)

Go6983 hemmt PKC, einen bekannten Aktivator von IFT122. Die Hemmung von PKC durch Go6983 kann zu einer geringeren Aktivierung von IFT122 führen.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$62.00
$85.00
$356.00
155
(1)

BAY 11-7082 hemmt die Aktivierung von NF-κB durch Blockieren der Zytokin-induzierten IκBα-Phosphorylierung. Da NF-κB ein bekannter Aktivator von IFT122 ist, kann die Hemmung von NF-κB durch BAY 11-7082 zu einer verminderten Aktivierung von IFT122 führen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
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PD98059 ist ein MEK-Inhibitor. MEK ist Teil des MAPK-Signalwegs, von dem bekannt ist, dass er IFT122 aktiviert. Die Hemmung von MEK durch PD98059 kann zu einer geringeren Aktivierung von IFT122 führen.

Ro 31-8220

138489-18-6sc-200619
sc-200619A
1 mg
5 mg
$92.00
$245.00
17
(1)

Ro-31-8220 ist ein PKC-Inhibitor. PKC ist ein bekannter Aktivator von IFT122. Die Hemmung von PKC durch Ro-31-8220 kann zu einer geringeren Aktivierung von IFT122 führen.

Tyrphostin AG 1478

175178-82-2sc-200613
sc-200613A
5 mg
25 mg
$96.00
$421.00
16
(1)

AG 1478 ist ein spezifischer Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase. EGFR ist ein bekannter Aktivator vieler Proteine, einschließlich IFT122. Die Hemmung des EGFR durch AG 1478 kann zu einer verringerten Aktivierung von IFT122 führen.

BAY 11-7085

196309-76-9sc-202490
sc-202490A
10 mg
50 mg
$124.00
$526.00
55
(2)

BAY 11-7085 hemmt die NF-κB-Aktivierung durch Blockieren der Zytokin-induzierten IκBα-Phosphorylierung. Da NF-κB ein bekannter Aktivator von IFT122 ist, kann die Hemmung von NF-κB durch BAY 11-7085 zu einer verminderten Aktivierung von IFT122 führen.