HOM-TES-103-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die durch ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen zu einer verringerten Aktivität von HOM-TES-103 führen können. Diese Verbindungen wirken nicht direkt auf HOM-TES-103, sondern greifen in die Signalwege und zellulären Prozesse ein, die seine Funktion regulieren. So greifen beispielsweise Inhibitoren wie Staurosporin und Dasatinib in die Kinase-Signalübertragung ein, von der HOM-TES-103 abhängig sein könnte. Wenn die Aktivität von HOM-TES-103 von Phosphorylierungsereignissen abhängt, die von spezifischen Kinasen katalysiert werden, könnte das breite Kinase-Hemmungsprofil von Staurosporin zu einer indirekten Verringerung der Aktivität von HOM-TES-103 führen, indem es notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert. In ähnlicher Weise würde die Hemmung von BCR-ABL- und Src-Kinasen durch Dasatinib zu einer verringerten Aktivität von HOM-TES-103 führen, wenn die Tyrosinkinase-Signalübertragung durch diese Kinasen für seine Aktivität erforderlich ist.
Ebenso zielen Verbindungen wie LY294002 und Wortmannin auf den PI3K/Akt-Signalweg ab. Wenn die Aktivität von HOM-TES-103 von PI3K/Akt abhängt, würde eine Hemmung durch diese Verbindungen zu einer Verringerung der Aktivität von HOM-TES-103 führen, indem die für die Aktivierung von HOM-TES-103 erforderliche nachgeschaltete Signalkaskade reduziert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
| Staurosporin ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der mehrere Kinasen breitbandig angreift. Durch die Hemmung der Proteinkinase C (PKC), die die Aktivität vieler Proteine phosphorylieren und modulieren kann, kann Staurosporin HOM-TES-103 indirekt hemmen, wenn die PKC-Phosphorylierung für die Aktivität von HOM-TES-103 notwendig ist. | ||||||
| Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
| Rapamycin hemmt spezifisch mTOR (mammalian target of rapamycin), das Teil von zwei Komplexen, mTORC1 und mTORC2, ist, die an der Proteinsynthese und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt sind. Die Hemmung von mTOR könnte die Aktivität von HOM-TES-103 verringern, wenn es an diesen durch mTOR regulierten zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
| Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
| Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und die Genexpression beeinflusst. Wenn die Funktion von HOM-TES-103 von einem bestimmten Chromatinstatus abhängt, könnte diese Verbindung seine Aktivität indirekt hemmen, indem sie die Genexpressionsprofile verändert. | ||||||
| Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
| Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Wenn die Aktivität von HOM-TES-103 den proteasomalen Abbau bestimmter regulatorischer Proteine erfordert, könnte Bortezomib HOM-TES-103 indirekt hemmen, indem es diese Proteine stabilisiert. | ||||||
| Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
| Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie abzielt. Wenn die HOM-TES-103-Aktivität durch Tyrosinphosphorylierung über diese Kinasen reguliert wird, könnte Dasatinib indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||
| Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
| Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf RAF-Kinasen im RAS/RAF/MEK/ERK-Signalweg abzielt. Wenn HOM-TES-103 stromabwärts dieses Signalwegs reguliert wird, könnte die Hemmung von RAF-Kinasen indirekt die Aktivität von HOM-TES-103 hemmen. | ||||||
| Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
| Thalidomid bindet an den E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex und moduliert den Abbau bestimmter Proteine. Wenn HOM-TES-103 für seine Funktion die Ubiquitinierung bestimmter Substrate benötigt, könnte Thalidomid indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||
| LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
| LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterdrücken kann. Wenn die Aktivität von HOM-TES-103 PI3K/Akt-abhängig ist, könnte die Hemmung durch LY294002 zu einer Abnahme der Aktivität von HOM-TES-103 führen. | ||||||
| PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
| PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Wegs verhindert. Wenn HOM-TES-103 stromabwärts von ERK wirkt, könnte seine Aktivität indirekt durch die Wirkung von PD98059 gehemmt werden. | ||||||
| SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
| SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn HOM-TES-103 durch p38-MAPK-abhängige Signalübertragung reguliert wird, könnte die Hemmung durch SB203580 zu einer Verringerung der HOM-TES-103-Aktivität führen. | ||||||