HOM-TES-103 抑制剂包括一系列化合物,它们通过各自不同的作用机制,可降低 HOM-TES-103 的活性。这些化合物并不直接针对 HOM-TES-103,而是干预调节其功能的信号通路和细胞过程。例如,staurosporine 和达沙替尼等抑制剂会干扰 HOM-TES-103 可能依赖的激酶信号转导。如果HOM-TES-103的活性取决于特定激酶催化的磷酸化事件,那么staurosporine对激酶的广泛抑制作用可能会阻止必要的磷酸化事件,从而间接降低HOM-TES-103的活性。同样,如果HOM-TES-103的活性需要来自BCR-ABL和Src家族激酶的酪氨酸激酶信号,那么达沙替尼对这些激酶的抑制也会导致HOM-TES-103活性降低。
同样,LY294002 和 wortmannin 等化合物也以 PI3K/Akt 通路为靶点。如果 HOM-TES-103 的活性依赖于 PI3K/Akt,那么这些化合物的抑制作用会减少 HOM-TES-103 激活所需的下游信号级联,从而降低 HOM-TES-103 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG 是一种 Hsp90 抑制剂,可导致客户蛋白降解。如果 HOM-TES-103 是一种 Hsp90 客户蛋白,那么它的稳定性和功能可能会受到 17-AAG 的影响。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439是一种Aurora激酶抑制剂。如果HOM-TES-103参与Aurora激酶发挥作用的细胞周期调节,则ZM-447439的抑制作用可能会导致HOM-TES-103的活性降低。 |