Date published: 2025-9-11

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Gm1027 Inhibitoren

Gängige Gm1027 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3 und Bortezomib CAS 179324-69-7.

Gm1027-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung auf das Protein durch verschiedene Mechanismen ausüben. Diese Inhibitoren zielen auf Schlüsselmoleküle ab, die an Signalwegen und zellulären Prozessen beteiligt sind, die sich mit der Regulation und Funktion von Gm1027 überschneiden. Eine bekannte Klasse von Inhibitoren umfasst Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Gefitinib, Sorafenib und Dasatinib. Diese Verbindungen zielen selektiv auf Rezeptortyrosinkinasen (RTKs) oder Nicht-Rezeptortyrosinkinasen (NRTKs) ab, die an den Signalwegen der Wachstumsfaktoren beteiligt sind. Durch die Blockierung der Aktivität dieser Kinasen unterbrechen sie nachgeschaltete Signalkaskaden, die zelluläre Prozesse wie Proliferation, Überleben und Differenzierung regulieren, die auch durch Gm1027 moduliert werden. Eine weitere Klasse von Inhibitoren umfasst Verbindungen, die auf intrazelluläre Kinasen wie mTOR, MEK und BTK abzielen. Beispielsweise hemmen Rapamycin und Trametinib mTOR bzw. MEK, die entscheidende Komponenten von Signalwegen sind, die an Zellwachstum, Stoffwechsel und Überleben beteiligt sind. Durch die Störung dieser Signalwege beeinflussen diese Inhibitoren indirekt die durch Gm1027 vermittelten zellulären Prozesse. Darüber hinaus zielen Verbindungen wie Vorinostat auf Histon-Deacetylasen (HDACs) ab, Enzyme, die an der epigenetischen Regulation der Genexpression beteiligt sind. HDAC-Inhibitoren können die Expression von Genen modulieren, die an Gm1027-Signalwegen beteiligt sind, und dadurch ihre Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus stören Inhibitoren wie Bortezomib die Proteinabbauwege, indem sie das Proteasom hemmen, was zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine und zur Fehlregulation zellulärer Prozesse führt. Diese Fehlregulation kann sich auf die Stabilität und Funktion von Proteinen auswirken, die an Gm1027-vermittelten Signalwegen beteiligt sind. Insgesamt umfassen Gm1027-Inhibitoren Verbindungen, die auf eine Vielzahl von zellulären Prozessen und Signalwegen abzielen und wertvolle Werkzeuge zur Aufklärung der funktionellen Rolle von Gm1027 bieten.

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Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib ist ein selektiver Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der die Aktivität von Gm1027 indirekt hemmen kann, indem er in nachgeschaltete Signalwege eingreift.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, die an der Proliferation von Tumorzellen und der Angiogenese beteiligt sind, was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, die Gm1027 vorgeschaltet sind.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
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Rapamycin hemmt das Säugetier-Target of Rapamycin (mTOR), das das Zellwachstum und die Überlebenswege reguliert, die sich möglicherweise mit der Gm1027-Signalgebung überschneiden.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
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5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Trametinib hemmt MEK1 und MEK2, die stromaufwärts gelegene Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg sind, und beeinflusst damit möglicherweise nachgeschaltete Ziele wie Gm1027.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
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Bortezomib hemmt das Proteasom, wodurch die Wege des Proteinabbaus unterbrochen werden und der Umsatz von Proteinen, die an der Gm1027-Signalübertragung beteiligt sind, beeinträchtigt wird.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
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Enzalutamid hemmt den Androgenrezeptor (AR), der nachgeschaltete Signalwege reguliert, die sich in bestimmten Zusammenhängen mit der Aktivität von Gm1027 überschneiden können.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
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sc-201439B
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1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
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Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt, was sich indirekt auf Gm1027-vermittelte zelluläre Prozesse auswirken könnte.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Ibrutinib hemmt die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), die an der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung beteiligt ist und sich in bestimmten Zelltypen mit Gm1027-Signalwegen überschneiden kann.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
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Dasatinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter BCR-ABL- und SRC-Kinasen, die an Signalwegen beteiligt sind, die sich mit der Aktivität von Gm1027 überschneiden.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
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sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
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AZD6244 hemmt MEK1 und MEK2, die stromaufwärts gelegene Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg sind und möglicherweise nachgeschaltete Ziele wie Gm1027 beeinflussen.