Los inhibidores de la Gm1027 abarcan una amplia gama de compuestos que ejercen sus efectos inhibidores sobre la proteína a través de diversos mecanismos. Estos inhibidores se dirigen a moléculas clave implicadas en vías de señalización y procesos celulares que se cruzan con la regulación y función de Gm1027. Una clase prominente de inhibidores incluye los inhibidores de tirosina quinasa como Gefitinib, Sorafenib y Dasatinib. Estos compuestos se dirigen selectivamente a las tirosina quinasas receptoras (RTK) o a las tirosina quinasas no receptoras (NRTK) implicadas en las vías de señalización del factor de crecimiento. Al bloquear la actividad de estas cinasas, interrumpen las cascadas de señalización que regulan procesos celulares como la proliferación, la supervivencia y la diferenciación, que también son modulados por Gm1027. Otra clase de inhibidores son los compuestos dirigidos contra cinasas intracelulares como mTOR, MEK y BTK. Por ejemplo, la rapamicina y el trametinib inhiben mTOR y MEK, respectivamente, que son componentes críticos de las vías de señalización implicadas en el crecimiento, el metabolismo y la supervivencia de las células. Al interferir en estas vías, estos inhibidores afectan indirectamente a los procesos celulares mediados por Gm1027. Además, compuestos como el Vorinostat se dirigen contra las histonas deacetilasas (HDAC), enzimas que intervienen en la regulación epigenética de la expresión génica. Los inhibidores de las HDAC pueden modular la expresión de genes implicados en las vías de señalización de Gm1027, influyendo así en su actividad. Además, inhibidores como Bortezomib interrumpen las vías de degradación de proteínas mediante la inhibición del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas mal plegadas y a la desregulación de procesos celulares. Esta desregulación puede afectar a la estabilidad y función de las proteínas implicadas en las vías mediadas por Gm1027. En general, los inhibidores de Gm1027 engloban compuestos que se dirigen a una amplia gama de procesos celulares y vías de señalización, proporcionando herramientas valiosas para dilucidar los papeles funcionales de Gm1027.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que puede inhibir indirectamente la actividad de Gm1027 al interferir con las vías de señalización descendentes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas implicadas en la proliferación de células tumorales y la angiogénesis, lo que podría afectar a vías anteriores a Gm1027. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que regula el crecimiento celular y las vías de supervivencia que pueden cruzarse con la señalización de Gm1027. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib inhibe MEK1 y MEK2, que son cinasas corriente arriba en la vía MAPK/ERK, influyendo potencialmente en las dianas corriente abajo, incluida Gm1027. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, interrumpiendo las vías de degradación de proteínas y afectando al recambio de las proteínas implicadas en la señalización Gm1027. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
La enzalutamida inhibe el receptor de andrógenos (RA), que regula las vías de señalización descendentes que pueden cruzarse con la actividad de Gm1027 en determinados contextos. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos, provocando la detención del ciclo celular y la apoptosis, lo que podría afectar indirectamente a los procesos celulares mediados por Gm1027. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib inhibe la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que interviene en la señalización del receptor de células B y puede cruzarse con las vías de Gm1027 en ciertos tipos celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC, que participan en vías de señalización que se cruzan con la actividad de Gm1027. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244 inhibe MEK1 y MEK2, que son cinasas corriente arriba en la vía MAPK/ERK, influyendo potencialmente en las dianas corriente abajo, incluida Gm1027. |