GIMAP2 Inhibitoren
Gängige GIMAP2 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 und SP600125 CAS 129-56-6.
GIMAP2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell entwickelt wurden, um die Funktion von GIMAP2, einem Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren wirken durch Bindung an das GIMAP2-Protein oder seine assoziierten molekularen Partner und behindern dadurch seine normale Aktivität. Der genaue Mechanismus der Hemmung kann bei den verschiedenen Chemikalien dieser Klasse variieren, beinhaltet aber in der Regel entweder die Blockierung der aktiven Stelle des Proteins oder die Veränderung seiner Konformation, so dass seine Funktionsfähigkeit beeinträchtigt wird. Die Bindung dieser Inhibitoren ist in der Regel sehr spezifisch, wodurch sichergestellt wird, dass die Aktivität von GIMAP2 selektiv angegriffen wird, ohne dass ähnliche Proteine in der Zelle beeinträchtigt werden. Diese Spezifität ist entscheidend für die gewünschte Hemmung und verringert die Wahrscheinlichkeit von Off-Target-Effekten, die andere Zellfunktionen stören könnten.
Die Entwicklung von GIMAP2-Inhibitoren basiert auf einem gründlichen Verständnis der Struktur des Proteins und der Wege, an denen es beteiligt ist. Durch die Analyse der dreidimensionalen Konformation von GIMAP2 können die Wissenschaftler potenzielle Bindungsstellen für Inhibitoren identifizieren und Moleküle entwerfen, die genau in diese Stellen passen. Diese Inhibitoren ahmen oft die natürlichen Substrate oder Liganden des Proteins nach, indem sie die gleichen Wechselwirkungen nutzen, die GIMAP2 bei seiner normalen Funktion eingehen würde. Sobald sie gebunden sind, können diese Inhibitoren eine Konformationsänderung in GIMAP2 hervorrufen, die es daran hindern kann, die für seine Aktivität erforderliche Struktur anzunehmen. Sie können aber auch einfach das aktive Zentrum oder eine kritische Region des Proteins besetzen und so den Zugang zu den Substraten oder anderen Molekülen verhindern, die für seine Funktion erforderlich sind. Das Endergebnis ist eine Verringerung der GIMAP2-Aktivität, die nachgelagerte Auswirkungen auf die Signalwege und zellulären Prozesse haben kann, an denen GIMAP2 beteiligt ist. Welche biochemischen Wege genau betroffen sind, hängt von der Rolle von GIMAP2 in der Zelle ab, die die Regulierung von Immunreaktionen, Apoptose oder andere zelluläre Erhaltungsmechanismen umfassen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor von PI3K führt LY294002 zur Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs, der für das Überleben vieler Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Überlebensfähigkeit und Funktion der Zellen führen, was indirekt zu einer verminderten GIMAP2-Aktivität führen kann, da GIMAP2 am zellulären Überleben und an der Regulierung der Immunantwort beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg stark unterdrückt. Dadurch kann es die Mechanismen des Zellüberlebens negativ beeinflussen, die aufgrund seiner Rolle bei der Regulierung von Immunzellen möglicherweise durch GIMAP2 reguliert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor unterbricht Rapamycin die mTORC1-Signalübertragung, wodurch Proteinsynthese und Zellwachstumssignale herunterreguliert werden können, die für die Funktion von GIMAP2 bei der Entwicklung und Aufrechterhaltung von T-Zellen wichtig sein können. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $57.00 $172.00 | 8 | |
PP242 ist ein mTOR-Kinase-Inhibitor, der im Gegensatz zu Rapamycin sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe hemmt. Dies kann zu einer umfassenderen Hemmung des mTOR-Signalwegs führen und möglicherweise die Rolle von GIMAP2 bei den Funktionen von Immunzellen beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Sp600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) und kann den JNK-Signalweg beeinflussen, der an der Apoptose und der zellulären Differenzierung beteiligt ist, was sich indirekt auf die Funktion von GIMAP2 bei der Lymphozytenentwicklung und Apoptose auswirken könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor und kann durch die Hemmung von p38 MAPK Entzündungsreaktionen und die Zytokinproduktion beeinträchtigen, Prozesse, an denen GIMAP2 indirekt beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der GIMAP2 indirekt beeinflussen kann, indem er den ERK-Signalweg hemmt und sich anschließend auf die Proliferation und das Überleben von Zellen auswirkt, einschließlich solcher, in denen GIMAP2 exprimiert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt. Die Unterbrechung dieses Signalwegs kann sich auf die Progression und Differenzierung des Zellzyklus auswirken, was wiederum die Rolle von GIMAP2 bei der Regulierung von Immunzellen beeinflussen kann. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082, ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung, verhindert die Translokation von NF-κB in den Zellkern und hemmt so Entzündungsreaktionen. GIMAP2, das mit dem Überleben von Immunzellen in Verbindung gebracht wird, könnte durch Veränderungen der NF-κB-Aktivität beeinträchtigt werden. | ||||||
PI 3-Kγ Inhibitor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
AS605240 ist ein selektiver PI3Kγ-Inhibitor. Durch die gezielte Beeinflussung der Gamma-Isoform von PI3K kann er die Aktivität von Neutrophilen und andere Immunreaktionen beeinflussen und möglicherweise die Rolle von GIMAP2 in diesen Prozessen beeinträchtigen. | ||||||