PI 3-Kγ Inhibitor (CAS 648450-29-7)
Direktverknüpfungen
Eine zellpermeable Thiazolidindionverbindung, die als potenter, selektiver und ATP-kompetitiver Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase g (PI 3-Kg) wirkt (Ki = 7,8 nM; IC50 = 8 nM, 60 nM, 270 nM, 300 nM für die p110-g-, a-, b- bzw. d-Isoformen). Beeinträchtigt die Aktivität einer Vielzahl von Kinasen, Rezeptoren, Enzymen und Ionenkanälen selbst bei Konzentrationen von 1 µM nicht. Blockiert selektiv die MCP-1-, aber nicht die CSF-1-abhängige Akt-Phosphorylierung und Chemotaxis in primären Pik3cg+/+-Mausmonozyten und in der menschlichen monozytären Zelllinie THP-1 (IC50 = 181 nM). Es hat sich auch gezeigt, dass es in vivo die Chemotaxis von Neutrophilen in Peritonitis- und Arthritis-Modellen bei Mäusen reduziert.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PI 3-Kγ Inhibitor, 5 mg | sc-203191 | 5 mg | $76.00 |