FOXE2 Aktivatoren
Gängige FOXE2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Lithium CAS 7439-93-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, IBMX CAS 28822-58-4 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.
FOXE2-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die mit verschiedenen zellulären Signalwegen interagieren, um die funktionelle Aktivität des Transkriptionsfaktors FOXE2 zu erhöhen. Forskolin führt durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels zur Aktivierung von PKA, die transkriptionelle Koaktivatoren phosphorylieren kann, die mit FOXE2 interagieren, und dadurch dessen transkriptionelle Aktivität verstärkt. Die Hemmung von GSK-3β durch Lithiumchlorid führt zu einem Anstieg von β-Catenin, einem Co-Aktivator von FOXE2, und verstärkt so die Transkriptionseffekte von FOXE2. Retinsäure erleichtert über ihre Rezeptoren die Bildung transkriptionell aktiver Komplexe, zu denen auch FOXE2 gehören kann, und verstärkt so seine Fähigkeit, die Genexpression zu regulieren.Trichostatin A fördert als Histon-Deacetylase-Inhibitor eine transkriptionell aktivere Chromatin-Umgebung und erleichtert so den Zugang von FOXE2 zur DNA und erhöht seine funktionelle Aktivität. IBMX sorgt durch die Aufrechterhaltung erhöhter cAMP-Spiegel für eine verlängerte PKA-Aktivität, die sich positiv auf die Transkriptionsmaschinerie von FOXE2 auswirkt. Die Verwendung von 5-Aza-2'-Deoxycytidin führt zu einer Hypomethylierung der DNA, die es FOXE2 ermöglicht, effektiver mit seinen Zielgenen in Kontakt zu treten, wodurch seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung gestärkt wird.
PI-103 und LY294002, beides PI3K-Inhibitoren, modulieren den AKT-Signalweg und schaffen einen zellulären Kontext, der die Aktivität von FOXE2 durch eine veränderte Phosphorylierung seiner Interaktionspartner erhöht. Die Hemmung von CDK4/6 durch PD 0332991 führt zu einer Hochregulierung der FOXE2-Aktivität während der G1-Phase des Zellzyklus, einer kritischen Zeit für die FOXE2-vermittelte Transkription. Die Hemmung von JNK durch SP600125 verändert die Aktivität der AP-1-Transkriptionsfaktoren, die mit FOXE2 an bestimmten Genpromotoren konkurrieren oder kooperieren können, wodurch die transkriptionelle Wirkung von FOXE2 verstärkt wird. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin wirkt sich auf die Stabilität und Übersetzung von Proteinen aus, die mit FOXE2 assoziiert sind, was zu einer indirekten Verstärkung der Transkriptionseffekte von FOXE2 führt. Schließlich unterbricht Chetomin die Wechselwirkungen zwischen HIF und p300, was zu einer erhöhten Verfügbarkeit von p300 für FOXE2 führen kann, wodurch dessen Transkriptionsaktivität verstärkt wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel. cAMP ist ein Botenstoff, der die FOXE2-Aktivität durch Förderung der PKA-vermittelten Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren und Co-Aktivatoren, die mit FOXE2 interagieren, erhöhen kann, was zu einer verstärkten Transkriptionsaktivität führt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3β, was zur Stabilisierung und Kernakkumulation von β-Catenin, einem Coaktivator von FOXE2, führen kann. Die Anhäufung von β-Catenin im Zellkern kann die Transkriptionsaktivität von FOXE2 verstärken, indem sie die Bildung transkriptionell aktiver Komplexe erleichtert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer offenen Chromatinstruktur und einem verbesserten Zugang von Transkriptionsfaktoren wie FOXE2 zu ihren Ziel-DNA-Sequenzen führt, wodurch die FOXE2-gesteuerte Transkriptionsaktivität erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Abbau verhindert und zu einer anhaltenden PKA-Aktivierung führt. PKA kann Proteine phosphorylieren, die die Transkriptionsaktivität von FOXE2 regulieren, was zu einer Verstärkung führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer verminderten DNA-Methylierung und einem offeneren Chromatin-Zustand führt. Dies kann die Bindung von FOXE2 an seine Zielgen-Promotoren verstärken und so seine funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer veränderten AKT-Signalübertragung führen kann, die FOXE2 indirekt beeinflusst, indem sie den Phosphorylierungszustand von Proteinen moduliert, die mit FOXE2 interagieren, was zu einer verstärkten Aktivität führt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 ist ein CDK4/6-Inhibitor, der zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G1-Phase führen kann, in der die Transkriptionsaktivität von FOXE2 von entscheidender Bedeutung ist. Dies kann zu einer Hochregulierung der FOXE2-Zielgene führen, da der Wettbewerb um E2F-Bindungsstellen reduziert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Reduzierung der AKT-Aktivität die FOXE2-Aktivität durch die Modulation der Interaktion von FOXE2 mit anderen Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren, die vom PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst werden, verstärken kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die AP-1-Aktivität beeinflussen kann. AP-1-Faktoren können an Promotorstellen mit FOXE2 interagieren, und ihre Hemmung kann die Bindung und Transkriptionsaktivität von FOXE2 an gemeinsamen Zielgenen verstärken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was die Translation und Stabilität von Proteinen beeinflussen kann, die mit FOXE2 interagieren. Die Hemmung von mTOR kann die transkriptionelle Aktivität von FOXE2 verstärken, indem sie die Verfügbarkeit und Funktion dieser interagierenden Proteine beeinflusst. | ||||||